HOOK1 Attivatori
I comuni attivatori di HOOK1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la caliculina A CAS 101932-71-2, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e il litio CAS 7439-93-2.
Gli attivatori di HOOK1 comprendono uno spettro di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di HOOK1 attraverso discreti meccanismi cellulari e vie di segnalazione. Composti come la forskolina e il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) potenziano il ruolo di HOOK1 nell'organizzazione dei microtubuli aumentando l'attività di protein chinasi come la PKA e la PKC, rispettivamente. Queste chinasi possono fosforilare substrati che possono influenzare il centro di organizzazione dei microtubuli, facilitando così le capacità di HOOK1 di legare e posizionare gli organelli. Analogamente, inibendo le fosfatasi proteiche, la calicolina A e l'acido okadaico possono mantenere HOOK1 in uno stato fosforilato, fondamentale per la sua attivazione e stabilità all'interno del citoscheletro cellulare. Il cloruro di litio e l'epigallocatechina gallato (EGCG) forniscono un altro livello di regolazione modulando le attività delle chinasi, come la GSK-3, che a loro volta possono potenziare le funzioni di stabilizzazione dei microtubuli di HOOK1.
Un'ulteriore attivazione indiretta di HOOK1 si ottiene attraverso la modulazione della dinamica e dell'organizzazione citoscheletrica da parte di composti come la sfingosina-1-fosfato, BI-D1870, Y-27632 e ML141. La sfingosina-1-fosfato, grazie alle sue proprietà di segnalazione lipidica, può portare a riarrangiamenti citoscheletrici che potenziano il ruolo di HOOK1 nell'organizzazione dei microtubuli. BI-D1870, inibendo le chinasi RSK, e Y-27632, come inibitore di ROCK, influenzano la dinamica dell'actina e la morfologia cellulare, supportando indirettamente le attività di HOOK1 legate ai microtubuli. Anche l'inibizione della GTPasi Cdc42 da parte di ML141 svolge un ruolo nella modulazione dell'architettura cellulare che può amplificare le funzioni di HOOK1. Collettivamente, questi attivatori, attraverso i loro effetti mirati su varie molecole e vie di segnalazione, servono a potenziare le funzioni associate ai microtubuli di HOOK1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che possono portare all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare le proteine, comprese quelle del centro di organizzazione dei microtubuli, dove HOOK1 è noto per localizzarsi, potenzialmente migliorando il ruolo di HOOK1 nel legame dei microtubuli e nel posizionamento degli organelli. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in vari percorsi di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a cambiamenti nell'organizzazione citoscheletrica, che possono aumentare indirettamente l'attività funzionale di HOOK1 nell'ancoraggio dei microtubuli. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore della fosfatasi proteica che impedisce la de-fosforilazione delle proteine, mantenendo così potenzialmente HOOK1 in uno stato fosforilato che può essere necessario per la sua attivazione o stabilizzazione all'interno del citoscheletro cellulare. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Simile alla Calicolina A, l'Acido Okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, portando ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula, che può migliorare indirettamente la funzione di HOOK1, influenzando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK-3, una chinasi che può fosforilare vari substrati. L'inibizione di GSK-3 altera la dinamica e la stabilità dei microtubuli, il che potrebbe plausibilmente potenziare la funzione di legame dei microtubuli di HOOK1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG ha molteplici effetti sui percorsi cellulari, compresa l'inibizione di alcune chinasi. Questo può alterare le dinamiche citoscheletriche e potrebbe potenzialmente potenziare il ruolo di HOOK1 nell'organizzazione dei microtubuli. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Il D-eritro-sfingosina-1-fosfato è una molecola di segnalazione lipidica che può attivare i recettori S1P e le vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente il riarrangiamento citoscheletrico e quindi l'attività di HOOK1. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 è un inibitore di RSK (p90 ribosomal S6 kinase), che in seguito all'inibizione potrebbe alterare i modelli di fosforilazione delle proteine associate alla dinamica dei microtubuli, potenzialmente potenziando l'attività di HOOK1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può influenzare l'organizzazione citoscheletrica e la morfologia cellulare. Agendo sulla dinamica dell'actina, questo composto potrebbe migliorare indirettamente la funzione di HOOK1 legata all'organizzazione dei microtubuli. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML 141 è un inibitore potente e selettivo della GTPasi Cdc42. Influenzando l'attività di Cdc42, ML141 potrebbe influenzare l'organizzazione citoscheletrica e quindi potenzialmente potenziare il ruolo di HOOK1 nei processi basati sui microtubuli. | ||||||