hnRNP M Inibitori
Gli inibitori comuni di hnRNP M includono, ma non solo, il Pladienolide B CAS 445493-23-2, l'inibitore della Cdc2-Like Kinase, TG003 CAS 300801-52-9, il Plumbagin CAS 481-42-5, il Rocaglamide CAS 84573-16-0 e il Fluorouracile CAS 51-21-8.
La classe chimica nota come inibitori di hnRNP M comprende una serie di composti che modulano in modo intricato l'attività della ribonucleoproteina nucleare eterogenea M (hnRNP M). Queste sostanze chimiche, attraverso meccanismi diretti o indiretti, contribuiscono all'inibizione di hnRNP M, aprendo strade alla ricerca sulla regolazione di questa proteina che lega l'RNA. Il pladienolide B e la meayamicina B sono inibitori dello spliceosoma che inibiscono indirettamente hnRNP M interrompendo il processo di splicing dell'RNA, in cui hnRNP M svolge un ruolo cruciale. E7107 è un modulatore dello spliceosoma che modula indirettamente hnRNP M influenzando le dinamiche di splicing del pre-mRNA. TG003, un inibitore di CDK7, inibisce direttamente hnRNP M interferendo con la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II, un processo strettamente connesso alla funzione di hnRNP M. Plumbagin, rocaglamide e 5-fluorouracile modulano hnRNP M attraverso vari meccanismi. La plumbagina influisce su hnRNP M come parte del suo più ampio impatto sulla funzione cellulare, inducendo stress ossidativo e influenzando il ciclo cellulare. La rocaglamide inibisce indirettamente hnRNP M interrompendo i processi di iniziazione della traduzione. Il 5-fluorouracile inibisce direttamente hnRNP M interferendo con la sintesi degli acidi nucleici.
La trifluoperazina e la camptothecin esercitano i loro effetti inibitori su hnRNP M attraverso meccanismi distinti. La trifluoperazina modula la segnalazione del calcio, influenzando la sensibilità di hnRNP M alle variazioni dei livelli di calcio. La camptoteina, un inibitore della topoisomerasi I, inibisce indirettamente hnRNP M influenzando le interazioni RNA-DNA attraverso alterazioni della topologia del DNA. Il flavopiridolo e la cucurbitacina I inibiscono direttamente o indirettamente hnRNP M influenzando la progressione del ciclo cellulare e i processi cellulari legati all'infiammazione e alla proliferazione, in cui hnRNP M è coinvolto. Il triptolide, un altro prodotto naturale, modula hnRNP M attraverso i suoi ampi effetti sui processi cellulari, tra cui la trascrizione e la traduzione. Questo repertorio di inibitori chimici fornisce un prezioso kit di strumenti per i ricercatori che studiano l'intricata regolazione di hnRNP M. Le loro azioni specifiche su varie vie e processi cellulari offrono spunti di riflessione sulle diverse strategie di modulazione dell'attività di hnRNP M, fornendo vie di ulteriore esplorazione e comprensione del ruolo di questa proteina che lega l'RNA nelle funzioni cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Il pladienolide B è un inibitore dello spliceosoma che influisce sul macchinario di splicing. hnRNP M è coinvolto nello splicing dell'RNA e l'inibizione dello spliceosoma da parte del pladienolide B può avere un impatto indiretto sulla funzione di hnRNP M, interrompendo il processo di splicing a cui hnRNP M partecipa. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
Il TG003 è un inibitore della CDK7 che influisce sulla trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. L'hnRNP M è coinvolto nella regolazione trascrizionale e l'inibizione della CDK7 da parte del TG003 può modulare l'attività trascrizionale dell'hnRNP M, fornendo un mezzo diretto per inibire la funzione dell'hnRNP M attraverso l'interferenza con i suoi ruoli di regolazione trascrizionale. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
La plumbagina è un composto con proprietà antitumorali in grado di modulare diversi processi cellulari. Il suo impatto sul ciclo cellulare e l'induzione dello stress ossidativo possono influenzare indirettamente hnRNP M, in quanto hnRNP M è coinvolto nei processi cellulari legati alla proliferazione e alla risposta allo stress. L'inibizione di hnRNP M da parte della plumbagina avviene come conseguenza dei suoi effetti più ampi sulle funzioni cellulari. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamide è un prodotto naturale che inibisce l'iniziazione della traduzione. hnRNP M, coinvolto nel metabolismo dell'RNA, può essere inibito indirettamente dalla rocaglamide attraverso il suo impatto sui processi di iniziazione della traduzione. L'interruzione dell'iniziazione della traduzione da parte della rocaglamide rappresenta un meccanismo indiretto con cui la funzione di hnRNP M può essere modulata. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile è un antimetabolita che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici. La sua incorporazione nell'RNA può disturbare l'elaborazione dell'RNA, influenzando la funzione di hnRNP M. L'inibizione di hnRNP M da parte del 5-fluorouracile avviene come conseguenza dell'alterazione del metabolismo dell'RNA, rappresentando un meccanismo diretto con cui questo composto modula l'attività di hnRNP M a livello post-trascrizionale. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluoperazina è un farmaco antipsicotico che modula la segnalazione del calcio. L'hnRNP M è sensibile alle variazioni dei livelli di calcio e la modulazione della segnalazione del calcio da parte della trifluoperazina può avere un impatto sulla funzione dell'hnRNP M. L'inibizione di hnRNP M da parte della trifluoperazina avviene come conseguenza dell'alterazione delle vie di segnalazione mediate dal calcio, presentando un meccanismo indiretto di modulazione di hnRNP M. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina è un inibitore della topoisomerasi I che influisce sulla topologia del DNA. hnRNP M, coinvolto nelle interazioni RNA-DNA, può essere inibito indirettamente dalla camptoteina attraverso il suo impatto sull'attività della topoisomerasi I. L'interruzione delle interazioni RNA-DNA da parte della camptoteina rappresenta un meccanismo indiretto con cui la funzione di hnRNP M può essere modulata attraverso alterazioni della topologia del DNA. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Il flavopiridolo è un inibitore delle CDK che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. hnRNP M è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e l'inibizione delle CDK da parte del flavopiridolo può modulare le dinamiche del ciclo cellulare a cui hnRNP M partecipa. La modulazione della funzione di hnRNP M da parte del flavopiridolo avviene come conseguenza di un'alterazione della progressione del ciclo cellulare, fornendo un mezzo diretto per inibire hnRNP M. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
La cucurbitacina I è un prodotto naturale con proprietà antinfiammatorie e antitumorali. Il suo impatto sui processi cellulari legati all'infiammazione e alla proliferazione può influenzare indirettamente l'hnRNP M, poiché quest'ultimo è coinvolto in questi processi. L'inibizione di hnRNP M da parte della cucurbitacina I si verifica come conseguenza dei suoi effetti più ampi sulla funzione cellulare, rappresentando un meccanismo indiretto di modulazione di hnRNP M. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un prodotto naturale con proprietà antinfiammatorie e antitumorali. Il suo impatto su vari processi cellulari, tra cui la trascrizione e la traduzione, può influenzare indirettamente hnRNP M, poiché quest'ultimo è coinvolto nel metabolismo dell'RNA. L'inibizione di hnRNP M da parte del triptolide avviene come conseguenza dei suoi effetti più ampi sulla funzione cellulare, rappresentando un meccanismo indiretto di modulazione di hnRNP M. | ||||||