L'HIV-1 p17, una proteina matrice dell'HIV-1, è fondamentale nei processi di assemblaggio e infezione del virus. Sebbene gli attivatori chimici diretti della p17 dell'HIV-1 non siano tipicamente evidenziati, alcuni composti possono influenzarne indirettamente l'attività o l'espressione, principalmente influenzando la replicazione dell'HIV-1 o la riattivazione del virus latente. Composti come prostratina, disulfiram, panobinostat e vorinostat sono noti per influenzare l'attivazione dell'HIV-1 latente. Queste sostanze chimiche, attraverso vari meccanismi, possono portare a un aumento della replicazione dell'HIV-1, aumentando potenzialmente l'espressione delle proteine virali, tra cui la p17.
Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come panobinostat, vorinostat e romidepsina, svolgono un ruolo nel rimodellamento della cromatina e possono attivare l'HIV-1 latente. Questa attivazione può portare a un aumento dell'espressione delle proteine dell'HIV-1, compresa la p17. Anche gli inibitori della bromodominio BET come JQ1 e i modulatori epigenetici come GSK126 hanno implicazioni nell'attivazione dell'HIV-1 e potrebbero avere un impatto sull'espressione di p17. Inoltre, composti come il mebutato di ingenolo, l'acido valproico, l'acido betulinico e la nicotinamide sono stati studiati per i loro effetti sull'HIV-1 latente. Attivando i serbatoi del virus latente, questi composti possono portare a un aumento della replicazione virale, che includerebbe una maggiore sintesi di p17. La bryostatina-1, un attivatore della proteina chinasi C, è stata studiata per il suo potenziale ruolo nell'attivazione dell'HIV-1, che può avere implicazioni sui livelli di p17.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratina, un estere di forbolo non tumorale, può attivare l'HIV-1 latente nelle cellule serbatoio, influenzando potenzialmente l'espressione di p17. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
È stato dimostrato che il disulfiram, utilizzato nel trattamento della dipendenza da alcol, attiva l'HIV latente, il che potrebbe avere un impatto sull'espressione di p17. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Il panobinostat, un inibitore dell'istone deacetilasi, può attivare l'HIV-1 latente, influenzando potenzialmente l'espressione di p17. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore della bromodomina BET, influisce sulla regolazione della trascrizione e potrebbe influenzare l'attivazione dell'HIV-1 latente, incidendo sui livelli di p17. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può attivare l'HIV-1 latente, il che potrebbe influenzare l'espressione di p17. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La Bryostatin-1, un attivatore della proteina chinasi C, è stata studiata per il suo potenziale di attivazione dell'HIV-1 latente, con un impatto sull'espressione di p17. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un potente inibitore dell'istone deacetilasi, può attivare l'HIV-1 latente, influenzando potenzialmente l'espressione di p17. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126, un inibitore della metiltransferasi EZH2, potrebbe influenzare l'espressione dell'HIV-1 latente e della p17 attraverso la modulazione epigenetica. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
L'ingenolo mebutato, presente nell'Euphorbia peplus, può attivare l'HIV-1 latente, influenzando potenzialmente i livelli di p17. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'istone deacetilasi, è stato studiato per il suo potenziale di attivazione dell'HIV-1 latente, con un impatto sull'espressione di p17. | ||||||