Histone cluster 1 H2AJ Inibitori
Histone cluster 1 H2AI Inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to selectively obstruct the activity of histone cluster 1, with a specific focus on the H2AI subtype. Histones are essential proteins involved in packaging DNA into nucleosomes, forming the structural basis of chromatin. The designation H2AI identifies a variant of histone H2A, one of the core histones crucial for nucleosome assembly. The H2A family of histones plays a central role in the regulation of gene expression and the modulation of chromatin architecture. Inhibitors developed for Histone cluster 1 H2AI are meticulously crafted for specificity, aiming to selectively bind to key regions of this histone variant. This interaction potentially affects its binding to DNA and other proteins, thereby modulating chromatin dynamics.
The development of Histone cluster 1 H2AI Inhibitors necessitates an in-depth understanding of the structural characteristics of histone H2AI and its unique role within chromatin organization. These inhibitors are engineered with precision, aiming to selectively bind to crucial regions of Histone cluster 1 H2AI and disrupt its normal functions. By employing these inhibitors in experimental contexts, researchers can investigate the consequences of inhibiting this particular histone variant, unraveling insights into chromatin remodeling and the intricate regulation of gene expression. The study of histones, including variants like H2AI, significantly contributes to advancing our understanding of epigenetic mechanisms, offering crucial insights into the dynamic processes governing gene regulation and the complex orchestration of cellular functions at the chromatin level.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi, che influisce sulla struttura della cromatina e potenzialmente sullo stato di acetilazione degli istoni, compreso H2AJ. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inibisce la lisina demetilasi, influenzando potenzialmente la demetilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, tra cui H2AJ. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 ha come bersaglio EZH2, un'istone metiltransferasi, con un potenziale impatto sulla metilazione degli istoni e sull'espressione di geni come H2AJ. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat inibisce l'istone deacetilasi, alterando la struttura della cromatina e potenzialmente influenzando lo stato di acetilazione degli istoni, incluso H2AJ. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ha come bersaglio l'attività metiltrasferasica dell'istone metiltrasferasi, con possibile impatto sullo stato di metilazione e sull'espressione di H2AJ. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore dell'istone deacetilasi, che influenza l'espressione genica mantenendo i livelli di acetilazione sugli istoni, tra cui H2AJ. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inibisce EZH2, influenzando potenzialmente i modelli di metilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, compreso il cluster istonico 1 H2AJ. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodomina BET, che interrompe le interazioni tra le proteine bromodomina e gli istoni acetilati, influenzando potenzialmente l'espressione genica, tra cui H2AJ. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi, che modula l'acetilazione degli istoni e influenza l'espressione dei geni associati, tra cui H2AJ. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inibisce G9a, un'istone metiltransferasi, influenzando potenzialmente lo stato di metilazione degli istoni e l'espressione dei geni, tra cui H2AJ. | ||||||