Gli inibitori dell'istone cluster 1 H2AI rappresentano una categoria specializzata di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente l'attività dell'istone cluster 1, con particolare attenzione al sottotipo H2AI. Gli istoni sono proteine essenziali coinvolte nell'impacchettamento del DNA nei nucleosomi, costituendo la base strutturale della cromatina. La denominazione H2AI identifica una variante dell'istone H2A, uno degli istoni fondamentali per l'assemblaggio dei nucleosomi. La famiglia di istoni H2A svolge un ruolo centrale nella regolazione dell'espressione genica e nella modulazione dell'architettura della cromatina. Gli inibitori sviluppati per l'istone cluster 1 H2AI sono meticolosamente realizzati per garantire la specificità, con l'obiettivo di legarsi selettivamente alle regioni chiave di questa variante dell'istone. Questa interazione influisce potenzialmente sul suo legame con il DNA e con altre proteine, modulando così la dinamica della cromatina.
Lo sviluppo di inibitori dell'istone cluster 1 H2AI richiede una comprensione approfondita delle caratteristiche strutturali dell'istone H2AI e del suo ruolo unico nell'organizzazione della cromatina. Questi inibitori sono progettati con precisione, con l'obiettivo di legarsi selettivamente alle regioni cruciali dell'istone cluster 1 H2AI e di interrompere le sue normali funzioni. Impiegando questi inibitori in contesti sperimentali, i ricercatori possono studiare le conseguenze dell'inibizione di questa particolare variante dell'istone, scoprendo così le conoscenze sul rimodellamento della cromatina e sull'intricata regolazione dell'espressione genica. Lo studio degli istoni, comprese le varianti come H2AI, contribuisce in modo significativo a far progredire la nostra comprensione dei meccanismi epigenetici, offrendo intuizioni cruciali sui processi dinamici che regolano la regolazione genica e sulla complessa orchestrazione delle funzioni cellulari a livello della cromatina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid è un inibitore dell'istone deacetilasi, che altera la struttura della cromatina e potenzialmente influenza lo stato di acetilazione degli istoni, incluso H2AH. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inibisce la lisina demetilasi, influenzando potenzialmente la demetilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, tra cui H2AH. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 ha come bersaglio EZH2, un'istone metiltransferasi, potenzialmente in grado di influenzare la metilazione degli istoni e l'espressione di geni come H2AH. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat inibisce l'istone deacetilasi, alterando la struttura della cromatina e potenzialmente influenzando lo stato di acetilazione degli istoni, incluso H2AH. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ha come bersaglio l'attività metiltrasferasica dell'istone metiltrasferasi, con possibile impatto sullo stato di metilazione e sull'espressione di H2AH. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore dell'istone deacetilasi, che influenza l'espressione genica mantenendo i livelli di acetilazione sugli istoni, compreso H2AH. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inibisce EZH2, influenzando potenzialmente i modelli di metilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, tra cui il cluster istonico 1 H2AH. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodomina BET, che interrompe le interazioni tra le proteine bromodomina e gli istoni acetilati, influenzando potenzialmente l'espressione genica, tra cui H2AH. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi, che modula l'acetilazione degli istoni e influenza l'espressione dei geni associati, tra cui H2AH. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inibisce G9a, un'istone metiltransferasi, influenzando potenzialmente lo stato di metilazione degli istoni e l'espressione dei geni, tra cui H2AH. | ||||||