Gli inibitori di HHIPL2 sono una classe di composti chimici caratterizzati dalla loro interazione specifica con l'enzima Hedgehog-Interacting Protein-Like 2 (HHIPL2). L'obiettivo principale degli inibitori di HHIPL2 è modulare l'attività dell'enzima HHIPL2, che fa parte della più ampia via di segnalazione dell'hedgehog. Questa via è cruciale in numerosi processi biologici, in particolare quelli legati alla comunicazione cellulare e allo sviluppo. La via di segnalazione dell'hedgehog, che prende il nome dalla sua proteina di segnalazione chiave, la proteina Hedgehog, è una componente essenziale dello sviluppo embrionale e svolge un ruolo fondamentale nella formazione di vari tessuti e organi. HHIPL2, in quanto parte di questa via, contribuisce all'intricata cascata di eventi molecolari che guidano questi processi di sviluppo.
La progettazione e lo sviluppo di inibitori di HHIPL2 richiedono una profonda comprensione della struttura molecolare e del funzionamento dell'enzima HHIPL2. Questa interazione è altamente specifica. Questa specificità è fondamentale per l'efficacia di questi inibitori. L'architettura molecolare di questi inibitori spesso coinvolge composti organici complessi, che possono includere una varietà di gruppi funzionali che contribuiscono alla specificità e alla stabilità dell'interazione inibitore-enzima. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di HHIPL2 possono variare notevolmente nella loro struttura, passando da piccole molecole a strutture più grandi e complesse. La loro sintesi coinvolge tecniche avanzate di chimica organica e biologia molecolare, sfruttando le più recenti conoscenze sulle interazioni enzima-inibitore. Il processo di creazione di questi inibitori comporta anche test rigorosi per confermarne la specificità e per comprenderne il comportamento in vari ambienti, che possono includere studi sulla stabilità, sulla solubilità e sul modo in cui interagiscono con altre molecole. Questa classe di composti rappresenta un'importante area di interesse nel campo della biochimica e della biologia molecolare, contribuendo alla più ampia comprensione di come i processi cellulari siano regolati a livello molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione Hedgehog (Hh) legandosi direttamente e inibendo Smoothened (SMO), una proteina G accoppiata al recettore che è un componente chiave della via Hh. Questa inibizione diminuisce l'attività di HHIPL2, in quanto HHIPL2 è un potenziatore della via Hh. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Potente inibitore della via di segnalazione Hh, si lega e inibisce Smoothened, determinando una riduzione dell'attività della via Hh, che a sua volta diminuisce l'attività funzionale di HHIPL2, un componente della via Hh. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Mira e inibisce selettivamente Smoothened nella via Hh, inibendo così indirettamente l'attività di HHIPL2 e riducendo la segnalazione a valle. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Un antagonista GLI che inibisce GLI1 e GLI2, i fattori di trascrizione terminali della via di segnalazione Hh, riducendo l'attivazione trascrizionale dei geni bersaglio Hh e quindi diminuendo indirettamente l'attività di HHIPL2. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
Un inibitore di Smoothened, che porta a una diminuzione della segnalazione della via Hh. Questa riduzione dell'attività diminuisce di conseguenza il ruolo di HHIPL2 all'interno della via. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Un composto che inibisce Smoothened e quindi la via di segnalazione Hh. Questa inibizione riduce l'attività di HHIPL2 impedendo il suo potenziamento mediato dalla via. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Inibisce la via Hh promuovendo la degradazione delle proteine GLI, che sono effettori a valle della via. Questo porta a una diminuzione dell'attività di HHIPL2, a causa della sua associazione con la via Hh. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
Una statina che ha dimostrato di inibire la via Hh, il che porterebbe di conseguenza a una riduzione dell'attività di HHIPL2 connessa alla via. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Un alcaloide steroideo presente in natura che inibisce la via di segnalazione Hh prendendo di mira Smoothened, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale di HHIPL2, coinvolto in questa via. |