HGF Inibitori
Gli inibitori comuni di HGF includono, ma non solo, ARQ 197 CAS 905854-02-6, Foretinib CAS 849217-64-7, INCB28060 CAS 1029712-80-8, Met Kinase Inhibitor CAS 658084-23-2 e JNJ-38877605 CAS 943540-75-8.
Gli inibitori di HGF appartengono a una specifica classe chimica di composti progettati per colpire e inibire l'attività del fattore di crescita epatocitario (HGF), noto anche come fattore di dispersione. L'HGF è una citochina che svolge un ruolo critico in vari processi biologici, tra cui la proliferazione cellulare, la migrazione e la riparazione dei tessuti. Funziona come ligando per il recettore tirosin-chinasico c-Met, attivando le vie di segnalazione a valle che regolano il comportamento delle cellule e l'omeostasi dei tessuti.
Gli inibitori dell'HGF agiscono mirando specificamente alla proteina HGF, interferendo con il suo legame al recettore c-Met e con la conseguente attivazione delle vie di segnalazione. In questo modo, questi inibitori possono modulare le risposte cellulari innescate dall'HGF, influenzando processi quali la crescita cellulare, la motilità e la rigenerazione dei tessuti. La ricerca sugli inibitori dell'HGF è in corso per svelare i loro precisi meccanismi d'azione ed esplorare le loro implicazioni nella comprensione della comunicazione cellulare e del rimodellamento dei tessuti. Lo studio degli inibitori di HGF contribuisce ad approfondire la comprensione degli intricati meccanismi che regolano la segnalazione cellulare e la dinamica dei tessuti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
ARQ 197 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio il recettore c-Met, attivato da HGF. Si lega al recettore c-Met, impedendo la sua attivazione da parte di HGF e inibendo le vie di segnalazione a valle che promuovono la crescita del cancro e le metastasi. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
Foretinib, noto anche come GSK1363089, è un inibitore di c-Met e di altre tirosin-chinasi recettoriali. Mirando a c-Met, Foretinib interferisce con i percorsi di segnalazione indotti da HGF, sopprimendo la crescita, la sopravvivenza e le metastasi delle cellule tumorali guidate dalle interazioni HGF-c-Met. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
INCB28060 è un inibitore selettivo di c-Met che mira all'asse HGF-c-Met. Inibisce l'attività della c-Met chinasi, impedendo la segnalazione a valle che contribuisce alla proliferazione e alla migrazione cellulare. Il capmatinib si è dimostrato promettente nei tumori con disregolazione di c-Met, spesso associati all'attivazione HGF-dipendente. | ||||||
Met Kinase Inibitore | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
L'inibitore della met chinasi è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio la c-Met, attivata dall'HGF. Si lega a c-Met, inibendo la sua attività di chinasi e impedendo la segnalazione indotta da HGF. Il meccanismo di SU11274 interrompe i percorsi di promozione del cancro guidati dall'interazione HGF-c-Met, limitando potenzialmente la crescita tumorale e le metastasi. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 è un inibitore di c-Met in fase di sperimentazione che mira alla segnalazione di HGF-c-Met. Inibisce l'attività della c-Met chinasi, interferendo con i percorsi legati al cancro come la sopravvivenza cellulare e l'angiogenesi. La specificità di JNJ-38877605 per c-Met ha un potenziale per colpire i tumori maligni guidati da HGF e superare la resistenza. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
BMS-777607 è un inibitore selettivo di c-Met che blocca la segnalazione di HGF-c-Met. Inibisce l'attività della c-Met chinasi, interrompendo i percorsi associati alla crescita, alla sopravvivenza e alla migrazione delle cellule tumorali. Il meccanismo di BMS-777607 offre un potenziale di intervento nei tumori con interazioni HGF-c-Met aberranti. | ||||||