Gli inibitori dell'epassocina sono una classe di composti chimici che agiscono modulando l'attività dell'epassocina, una epatochina prodotta principalmente nel fegato. L'epassocina, nota anche come hepatocyte-derived fibrinogen-related protein-1 (HFREP1), svolge un ruolo in vari processi fisiologici all'interno del fegato, come la rigenerazione epatica, la regolazione metabolica e la proliferazione cellulare. Gli inibitori dell'epassocina interferiscono con la sua capacità di legarsi a recettori specifici sugli epatociti o su altre cellule bersaglio, alterando potenzialmente i percorsi legati alla segnalazione cellulare e all'omeostasi metabolica. Questi inibitori hanno spesso strutture chimiche diverse, tipicamente caratterizzate da motivi che sono progettati per interagire con i siti attivi o i domini di legame della proteina, riducendo o modificando efficacemente la sua attività biologica.La sintesi degli inibitori dell'epassocina può coinvolgere sia approcci di progettazione razionale dei farmaci sia lo screening high-throughput di ampie librerie di composti. Ciò consente di identificare entità chimiche che presentano un'inibizione selettiva dell'epassocina. Nello studio di questi inibitori, i ricercatori si concentrano spesso sulla loro affinità di legame, sulla specificità e sulle caratteristiche strutturali che influenzano la loro interazione con l'epassocina. L'efficacia degli inibitori può essere valutata attraverso saggi biochimici che quantificano il modo in cui questi composti interferiscono con la funzione molecolare dell'hepassocina o attraverso studi strutturali che utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X o la risonanza magnetica nucleare (NMR) per rivelare le precise interazioni di legame tra l'inibitore e la proteina bersaglio. Lo studio degli inibitori dell'epassocina fornisce preziose informazioni sui meccanismi molecolari che regolano la biologia del fegato e sul ruolo che proteine specifiche svolgono nel mantenimento dell'equilibrio metabolico.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina potrebbe downregolare l'Hepassocin inibendo l'attività trascrizionale di NF-κB, nota per controllare l'espressione di vari geni nella patologia epatica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo potrebbe sopprimere l'Hepassocin attraverso l'attivazione della sirtuina 1, che porta alla deacetilazione degli istoni associati alla regione promotrice del gene Hepassocin. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è in grado di diminuire l'espressione di Hepassocin inibendo la fosforilazione di STAT3, riducendo così la sua attività trascrizionale sul gene Hepassocin. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato può portare alla downregulation dell'epassocina alterando i modelli di metilazione del gene dell'epassocina e riducendo l'attività dell'istone deacetilasi. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe ridurre l'espressione di Hepassocin legandosi ai recettori dell'acido retinoico che interagiscono con il promotore del gene Hepassocin per sopprimere la sua attività. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib potrebbe inibire la sintesi dell'epassocina bloccando l'attività di più tirosin-chinasi, che segnalano cambiamenti nell'espressione genica a valle, tra cui l'epassocina. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina può diminuire i livelli di espressione di Hepassocin attivando l'AMPK, che può portare a una riduzione dell'attività del coattivatore trascrizionale legato a Hepassocin. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di Hepassocin inibendo le istone deacetilasi, che aumentano l'acetilazione e alterano l'espressione del gene Hepassocin. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe portare alla riduzione dell'espressione di Hepassocin attraverso una specifica downregolazione della via mTOR, cruciale per la crescita cellulare e l'espressione genica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 potrebbe diminuire l'espressione di Hepassocin inibendo specificamente la via JNK, coinvolta nella risposta allo stress e nelle alterazioni dell'espressione genica. | ||||||