HEB Inibitori
Gli inibitori HEB comuni includono, ma non solo, il 2-(4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole CAS 526-36-3, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, Trametinib CAS 871700-17-3, XAV939 CAS 284028-89-3 e GDC-0879 CAS 905281-76-7.
Gli inibitori di HEB sono una classe di composti chimici che interferiscono specificamente con la funzione del fattore di trascrizione HEB, membro della famiglia dell'elica-loop-elica di base (bHLH). Questi fattori di trascrizione svolgono un ruolo chiave nella regolazione dell'espressione di vari geni, in particolare quelli coinvolti nella differenziazione e nello sviluppo cellulare. Gli inibitori di HEB agiscono in genere legandosi al dominio che lega il DNA o alterando l'interazione di HEB con altri cofattori, impedendogli di avviare la trascrizione dei suoi geni bersaglio. Questa inibizione può portare ad alterazioni nei modelli di espressione genica, influenzando i processi biologici che si basano sulla precisa regolazione dell'attività del fattore di trascrizione.
Strutturalmente, gli inibitori di HEB variano molto, ma molti condividono caratteristiche comuni come la capacità di interagire con le regioni di legame del DNA o di interrompere le interazioni proteina-proteina. Questi inibitori spesso includono piccole molecole, peptidi o analoghi sintetici progettati per colpire specificamente la proteina HEB. Il loro sviluppo ha permesso ai ricercatori di comprendere meglio i meccanismi con cui HEB regola l'espressione genica e come può essere modulata la sua attività. Studiando questi inibitori, gli scienziati possono esplorare il ruolo più ampio dei fattori di trascrizione bHLH in vari sistemi biologici, approfondendo la conoscenza della regolazione genica, della determinazione del destino cellulare e dei percorsi molecolari che dipendono da queste interazioni.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 è un inibitore della demetilasi 1 lisina-specifica (LSD1) che modula direttamente HEB puntando sull'attività demetilasica di LSD1. Inibendo LSD1, GSK-J4 interrompe la demetilazione dei substrati istonici associati a HEB, influenzando direttamente la funzione di HEB. Questa inibizione diretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione epigenetica di HEB, influenzando la sua attività e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di HEB. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MEK) che modula indirettamente HEB attraverso la via MAPK/ERK. Inibendo MEK, Trametinib interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono HEB, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione MAPK/ERK-dipendente di HEB, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di HEB. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 è un inibitore della tankyrase che modula indirettamente HEB attraverso la via Wnt/β-catenina. Inibendo la tankyrase, XAV939 interrompe la degradazione di Axin1, influenzando indirettamente la funzione di HEB. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione Wnt/β-catenina-dipendente di HEB, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di HEB. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879 è un inibitore della protein-chinasi attivata dal mitogeno (MEK) che modula indirettamente HEB attraverso il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, GDC-0879 interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono HEB, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta si verifica attraverso l'interferenza con la regolazione di HEB dipendente da MAPK/ERK, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di HEB. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore delle proteine bromodomain ed extra-terminali (BET) che influenza direttamente l'HEB attraverso l'inibizione delle proteine BET. Mirando alle proteine BET, JQ1 interrompe la loro interazione con la cromatina associata a HEB, modulando direttamente la funzione di HEB. Questa inibizione diretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione epigenetica di HEB, influenzando la sua attività e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di HEB. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
NVP-TAE 684 è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale (RTK) che modula indirettamente HEB attraverso le vie di segnalazione RTK. Inibendo le RTK, NVP-TAE 684 interrompe le cascate di segnalazione a valle che coinvolgono HEB, influenzando indirettamente la sua funzione. Questa modulazione indiretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione RTK-dipendente di HEB, influenzando la sua attivazione e le successive risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di HEB. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore dell'istone acetiltransferasi (HAT) che influenza direttamente HEB attraverso l'inibizione dell'attività di HAT. Prendendo di mira l'HAT, il C646 interrompe l'acetilazione degli istoni associati a HEB, modulando direttamente la funzione di HEB. Questa inibizione diretta avviene attraverso l'interferenza con la regolazione epigenetica di HEB, influenzando la sua attività e le conseguenti risposte cellulari influenzate dalla segnalazione di HEB. | ||||||