Gli inibitori di HDAC1 costituiscono una classe diversificata di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nel campo dell'epigenetica. La regolazione epigenetica comporta modifiche al DNA e alle proteine associate che possono influenzare l'espressione genica senza alterare il codice genetico sottostante. L'HDAC1, abbreviazione di Histone Deacetylase 1, è un enzima responsabile della rimozione dei gruppi acetilici dalle proteine istone, che sono componenti integrali della cromatina - il complesso di DNA e proteine nel nucleo. Questo processo di deacetilazione si traduce spesso in una struttura cromatinica compattata che limita l'accessibilità ai geni e porta al silenziamento genico. Gli inibitori di HDAC1 contrastano questo processo legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo la sua attività deacetilasica e promuovendo l'accumulo di istoni acetilati. Di conseguenza, la struttura della cromatina diventa più rilassata, facilitando l'accesso ai geni e favorendone la trascrizione. Strutturalmente, gli inibitori di HDAC1 variano molto, comprendendo composti come acidi idrossamici, peptidi ciclici, benzamidi e altri ancora. Questi inibitori agiscono attraverso un meccanismo di legame competitivo o non competitivo al dominio catalitico di HDAC1, impedendo la sua interazione con gli istoni e consentendo il mantenimento dei marchi di acetilazione degli istoni. Di conseguenza, l'acetilazione degli istoni promuove una conformazione della cromatina più aperta, che è associata a un aumento dell'espressione genica.
I ricercatori impiegano spesso gli inibitori di HDAC1 in vari contesti sperimentali per chiarire il ruolo delle modificazioni epigenetiche nella regolazione genica e nei processi cellulari. Attraverso le loro intricate interazioni con HDAC1, questi inibitori fanno luce sull'intricato equilibrio tra attivazione e repressione genica, contribuendo a una più profonda comprensione dei meccanismi molecolari fondamentali. In conclusione, gli inibitori di HDAC1 rappresentano una classe poliedrica di composti che operano all'interfaccia della regolazione epigenetica. Mirando all'enzima HDAC1 e alterando i livelli di acetilazione degli istoni, esercitano un'influenza significativa sui modelli di espressione genica e sulle dinamiche della cromatina. La loro versatilità nel sondare i meccanismi epigenetici li rende strumenti preziosi per far progredire la comprensione dei processi cellulari e identificare nuove vie per modulare l'espressione genica in contesti diversi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $36.00 $128.00 $362.00 | 9 | |
L'acido valproico sale sodico (CAS 1069-66-5) agisce come inibitore di HDAC1, influenzando i processi cellulari chiave associati a questo enzima. Il suo ruolo inibitorio nei confronti di HDAC1 ha ampi effetti su varie attività cellulari. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ha come bersaglio il sito attivo di HDAC1, interrompendo la sua attività deacetilasica e influenzando la trascrizione genica attraverso l'acetilazione degli istoni. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat si lega al dominio catalitico di HDAC1, inibendo la sua attività deacetilasica, con conseguente accumulo di istoni acetilati e alterazione dell'espressione genica. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide (CAS 20554-84-1) è un composto noto per inibire l'HDAC1, una proteina coinvolta nella regolazione genica. Agisce sui processi cellulari attraverso la sua interazione con HDAC1, influenzando le modifiche epigenetiche senza implicazioni terapeutiche. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A (CAS 58880-19-6) è un composto che inibisce efficacemente HDAC1, una proteina che contribuisce alla regolazione genica. Modula i processi cellulari attraverso l'interazione con HDAC1, influenzando i meccanismi epigenetici senza implicazioni terapeutiche. | ||||||
4-(dimethylamino)-N-[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]-benzamide | 193551-00-7 | sc-223859 sc-223859A sc-223859B sc-223859C sc-223859D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 60 mg | $38.00 $152.00 $267.00 $576.00 $1229.00 | 5 | |
Il composto 4-(dimetilammino)-N-[6-(idrossiammino)-6-ossoesil]-benzammide (CAS 193551-00-7) funziona come inibitore di HDAC1. Interagendo con HDAC1, influenza i processi di regolazione genica a livello cellulare, agendo sui meccanismi epigenetici senza connotazioni terapeutiche. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid inibisce l'attività di HDAC1 legandosi al suo sito attivo, causando l'iperacetilazione degli istoni e alterando i modelli di espressione genica. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat inibisce HDAC1 interagendo con il suo dominio catalitico, con conseguente aumento dell'acetilazione degli istoni e modulazione dell'espressione genica. | ||||||
Suberoyl bis-hydroxamic Acid | 38937-66-5 | sc-200887 sc-200887A | 100 mg 500 mg | $50.00 $104.00 | ||
L'acido suberoil bis-idrossamico (CAS 38937-66-5) funziona come inibitore di HDAC1, influenzando i processi di regolazione genica all'interno delle cellule. Attraverso la sua interazione con HDAC1, modula i meccanismi epigenetici senza implicazioni al di là delle funzioni cellulari. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
L'acido 1-naftoidrossamico (CAS 6953-61-3) funge da inibitore di HDAC1, influenzando i processi di regolazione genica nelle cellule. La sua interazione con HDAC1 porta alla modulazione dei meccanismi epigenetici, con effetti limitati alle funzioni cellulari. |