Date published: 2026-1-13

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HDA2 Attivatori

Gli attivatori HDA2 più comuni includono, ma non solo, AICAR CAS 2627-69-2, Acido anacardico CAS 16611-84-0, A-769662 CAS 844499-71-4, C646 CAS 328968-36-1 e IBMX CAS 28822-58-4.

La ricerca e la comprensione degli attivatori di proteine, come HDA2, rimangono un punto focale di interesse in ambito biochimico. La comprensione della modulazione diretta e indiretta delle proteine attraverso sostanze chimiche o composti aumenta la portata della ricerca sulla funzione, l'interazione e la regolazione delle proteine. Nell'elenco fornito, una serie di composti può agire come attivatori di percorsi che possono influenzare indirettamente HDA2. Tra questi, l'AICAR spicca come attivatore significativo dell'AMPK, una chinasi centrale nell'omeostasi energetica cellulare. Attraverso l'attivazione dell'AMPK, l'AICAR è in grado di modulare vari bersagli a valle, delucidando il suo ruolo nell'attivazione indiretta delle proteine. Allo stesso modo, l'acido anacardico, un'istone acetiltransferasi, offre l'opportunità di comprendere il delicato equilibrio tra acetilazione e deacetilazione, sottolineando ulteriormente la sua influenza sulle proteine correlate.

Ulteriori approfondimenti sono tratti da composti come il C646 e il PUGNAc. Il ruolo del C646 nella variante p300 dell'istone acetiltransferasi richiama l'attenzione sul processo di acetilazione. Poiché l'acetilazione degli istoni svolge un ruolo centrale nella regolazione trascrizionale, la modulazione di questo processo può avere effetti a cascata su numerose proteine all'interno di un percorso. D'altra parte, il PUGNAc, attraverso la sua influenza sulla O-GlcNAcilazione, fornisce una finestra sulla modificazione post-traslazionale, che rimane fondamentale nel dettare la funzione e l'interazione delle proteine. È essenziale capire che, mentre questi composti possono influenzare specifiche vie o processi cellulari, il loro ruolo diretto o indiretto nell'attivazione o nella modulazione di HDA2 rimane oggetto di indagini approfondite.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

KN-62

127191-97-3sc-3560
1 mg
$136.00
20
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KN-62 è un inibitore selettivo della chinasi II calcio/calmodulina dipendente (CaMKII). Può influenzare le vie mediate da CaMKII o le proteine associate.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$108.00
$169.00
$295.00
$561.00
$835.00
2
(1)

L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Può influenzare i processi cellulari regolati dal cAMP, potenzialmente influenzando le proteine a valle o le vie correlate.