HAL Inibitori

Gli inibitori HAL più comuni includono, a titolo esemplificativo, il L-istidinolo dicloridrato CAS 1596-64-1, l'acido folico CAS 59-30-3, il piridossal-5-fosfato CAS 54-47-7, l'acifluorfen CAS 50594-66-6 e il glifosato CAS 1071-83-6.

Gli inibitori di HAL sono un insieme di sostanze chimiche che hanno come bersaglio diretto l'attività enzimatica dell'Istidina Ammonia-Liasi o che influiscono sulle vie che ne influenzano la funzione. Gli inibitori diretti, come il 3-ammino-2,4(3H)-pirimidinedione e l'istidinolo, si legano al sito attivo dell'HAL o competono con l'istidina. In questo modo, bloccano efficacemente la capacità dell'enzima di convertire l'istidina in acido transurocanico e ammoniaca. Tali inibitori spesso imitano il substrato o il prodotto, rendendoli inibitori competitivi.

Gli inibitori indiretti, invece, agiscono modulando i livelli di istidina o i processi metabolici più ampi legati all'HAL. L'acido folico, ad esempio, pur non agendo direttamente su HAL, influisce sul metabolismo dell'istidina e può quindi esercitare un effetto indiretto sull'attività di HAL. Allo stesso modo, sostanze chimiche come il glifosato e l'acifluorfen agiscono rispettivamente sulla via dello shikimato e sulla sintesi degli aminoacidi aromatici. Alterando la disponibilità di istidina, questi composti influenzano la disponibilità di substrato per HAL. Un'altra serie di inibitori, tra cui la D-fenilalanina e la D-tirosina, perturbano il metabolismo degli aminoacidi aromatici, influenzando indirettamente l'attività di HAL attraverso i livelli di istidina nella cellula.