Date published: 2026-2-14

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HACL1 Inibitori

I comuni inibitori di HACL1 includono, ma non solo, WY 14643 CAS 50892-23-4, Clofibrato CAS 637-07-0, Gemfibrozil CAS 25812-30-0, Lovastatina CAS 75330-75-5 e Simvastatina CAS 79902-63-9.

Gli inibitori di HACL1 sono composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima 2-idrossiacil-CoA liasi 1 (HACL1). Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella scomposizione degli acidi grassi a catena ramificata ed è coinvolto nell'α-ossidazione perossisomiale, una via metabolica che elabora gli acidi grassi con ramificazioni metiliche in posizione alfa. L'inibizione di HACL1 interferisce con questa via, impedendo la scissione di specifici intermedi dell'idrossiacil-CoA, alterando così il metabolismo degli acidi grassi a catena ramificata. L'inibizione di HACL1 può portare all'accumulo di questi intermedi, influenzando potenzialmente l'omeostasi lipidica cellulare e altri processi metabolici associati.Chemicamente, gli inibitori di HACL1 possono appartenere a una varietà di classi strutturali, spesso caratterizzate dalla capacità di interagire con il sito attivo o con i domini di legame dei cofattori dell'enzima. Questi composti possono presentare caratteristiche strutturali che imitano i substrati naturali o gli intermedi di HACL1, consentendo loro di legarsi all'enzima e bloccarne l'attività. Alcuni inibitori agiscono chelando gli ioni metallici essenziali necessari per la funzione di HACL1, mentre altri possono formare interazioni covalenti o non covalenti che destabilizzano il meccanismo catalitico dell'enzima. A seconda della loro struttura chimica, questi inibitori possono variare in potenza, specificità e affinità di legame, influenzando il grado di riduzione dell'attività enzimatica di HACL1.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

WY 14643

50892-23-4sc-203314
50 mg
$136.00
7
(1)

WY-14643 è un altro agonista PPAR alfa in grado di influenzare l'espressione degli enzimi perossisomiali coinvolti nel metabolismo dei lipidi.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
$33.00
(1)

Il clofibrato è un agonista PPAR che può influire sulla regolazione trascrizionale dei geni che codificano per gli enzimi perossisomiali.

Gemfibrozil

25812-30-0sc-204764
sc-204764A
5 g
25 g
$66.00
$267.00
2
(2)

Il gemfibrozil è un agente regolatore dei lipidi che può modificare l'espressione degli enzimi coinvolti nel metabolismo lipidico attraverso la modulazione di PPAR.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$29.00
$90.00
$339.00
12
(1)

La lovastatina è un inibitore della HMG-CoA reduttasi che può portare a cambiamenti nelle vie di biosintesi dei lipidi, influenzando potenzialmente l'espressione di HACL1.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$31.00
$89.00
$135.00
$443.00
13
(1)

La simvastatina, come la lovastatina, può avere effetti secondari sull'espressione degli enzimi perossisomiali a causa della sua azione primaria di riduzione dei lipidi.

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$141.00
$408.00
(1)

In alcuni studi è stato dimostrato che il triclosan altera il metabolismo dei lipidi, il che potrebbe ipoteticamente influenzare l'espressione di HACL1.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

Il bisfenolo A è una sostanza chimica nota per alterare la funzione endocrina e può avere effetti a valle sull'espressione genica legata al metabolismo.

Pentadecafluorooctanoic acid

335-67-1sc-250662
sc-250662A
5 g
25 g
$50.00
$152.00
(0)

Il PFOA è stato associato a un'alterazione del metabolismo lipidico, che potrebbe avere un impatto sull'espressione di enzimi come HACL1.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$44.00
$66.00
$204.00
$831.00
6
(1)

La nicotinamide, una forma di vitamina B3, può agire come inibitore delle sirtuine che possono influenzare indirettamente l'espressione degli enzimi perossisomiali.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$94.00
$213.00
33
(5)

Il metotrexato è un inibitore della diidrofolato reduttasi e può influenzare la crescita e la proliferazione cellulare, incidendo potenzialmente sui livelli dell'enzima in modo indiretto.