HACE1 Inibitori
I comuni inibitori di HACE1 includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
La classe chimica degli inibitori di HACE1, come descritto in precedenza, comprende una serie di composti che influenzano le vie e i processi di segnalazione cellulare in cui HACE1 svolge un ruolo di regolazione. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto HACE1, ma piuttosto modulano le vie e i processi in cui HACE1 è coinvolto, influenzando così indirettamente la sua funzione. La maggior parte di questi composti è costituita da inibitori di chinasi che agiscono su vari punti delle vie di segnalazione critiche, come la via dell'EGFR, la via RAS/RAF/MEK/ERK e la via mTOR. Ad esempio, Erlotinib e Gefitinib, entrambi inibitori dell'EGFR, agiscono sulla via di segnalazione dell'EGFR dove HACE1 è notoriamente coinvolto nell'ubiquitinazione dell'EGFR. Inibendo l'EGFR, questi composti alterano indirettamente le dinamiche di ubiquitinazione dell'EGFR, che possono influenzare il ruolo regolatorio di HACE1. Analogamente, composti come Sorafenib e Dabrafenib hanno come bersaglio la via RAS/RAF/MEK/ERK, dove l'attività di E3 ligasi di HACE1 svolge un ruolo nella regolazione dei componenti della via attraverso l'ubiquitinazione. L'inibizione delle chinasi chiave di questa via può quindi modulare indirettamente la funzione di HACE1.
Un altro gruppo significativo di questa classe comprende gli inibitori di mTOR, come la rapamicina, il temsirolimus e l'everolimus. Questi composti interrompono la via di segnalazione mTOR, fondamentale per la crescita e la sopravvivenza delle cellule. HACE1 è coinvolto nelle risposte allo stress cellulare e la modulazione della segnalazione di mTOR può influenzare indirettamente l'attività di HACE1 in queste risposte. Inoltre, gli inibitori del proteasoma come il Bortezomib rappresentano un approccio diverso, in cui l'alterazione delle vie di degradazione proteasomica influisce sulla funzione di HACE1 nell'ubiquitinazione e nella degradazione delle proteine. In sintesi, la classe chimica degli inibitori di HACE1 consiste in composti che influenzano indirettamente l'attività di HACE1 mirando a varie vie di segnalazione cellulare e processi in cui HACE1 ha un ruolo regolatorio. Questi inibitori, attraverso la loro azione su diverse chinasi e meccanismi cellulari, modulano la dinamica di percorsi e processi, influenzando così indirettamente la funzione di HACE1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR che ostacola la via di segnalazione dell'EGFR. HACE1 è stato implicato nell'ubiquitinazione dell'EGFR; pertanto, l'inibizione dell'EGFR da parte di Erlotinib può portare a dinamiche alterate di ubiquitinazione dell'EGFR e influenzare indirettamente il ruolo di HACE1 in questo processo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che interrompe la via di segnalazione di mTOR. Questa via è fondamentale per la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo mTOR, la Rapamicina può portare a cambiamenti nelle risposte allo stress cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di HACE1 nella regolazione dello stress cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi, che mira in particolare alle chinasi RAF nel percorso RAS/RAF/MEK/ERK. Poiché HACE1 è coinvolto nella regolazione di questo percorso attraverso la sua attività di E3 ligasi, l'azione di Sorafenib può influenzare indirettamente il ruolo regolatore di HACE1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un altro inibitore dell'EGFR, simile a Erlotinib. Blocca la tirosin-chinasi dell'EGFR, che può influenzare indirettamente il coinvolgimento di HACE1 nell'ubiquitinazione e nella degradazione dell'EGFR, alterando la segnalazione a valle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Sebbene non abbia come bersaglio diretto HACE1, altera i percorsi di degradazione proteasomica in cui HACE1 potrebbe essere coinvolto, influenzando così potenzialmente la funzione di HACE1 nell'ubiquitinazione e nella degradazione delle proteine. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib è un inibitore di MEK, che ha come bersaglio MEK1/2 nel percorso RAS/RAF/MEK/ERK. La sua azione può influenzare indirettamente il ruolo regolatore di HACE1 in questo percorso, in quanto HACE1 è coinvolto nell'ubiquitinazione legata a questa cascata di segnalazione. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un altro inibitore di mTOR. Impedendo la segnalazione di mTOR, può modulare indirettamente l'attività di HACE1, in particolare nelle risposte cellulari allo stress e ai segnali di sopravvivenza. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore selettivo di MEK1/2, che agisce sul percorso RAS/RAF/MEK/ERK. Il coinvolgimento di HACE1 in questo percorso attraverso la sua attività di E3 ligasi può essere indirettamente influenzato dall'azione di Trametinib. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 è un inibitore di CDK4/6, che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. HACE1, coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare attraverso i processi di ubiquitinazione, può essere indirettamente influenzato dalle dinamiche alterate del ciclo cellulare dovute a Palbociclib. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib è un inibitore di MEK che ha come bersaglio MEK1/2 nella via RAS/RAF/MEK/ERK. Può influenzare indirettamente la funzione di HACE1 nell'ubiquitinazione e nella regolazione all'interno di questa via. | ||||||