H2-Q10 Inibitori
I comuni inibitori di H2-Q10 includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Clorochina CAS 54-05-7, Curcumina CAS 458-37-7 e Colchicina CAS 64-86-8.
Gli inibitori chimici di H2-Q10 possono interferire con vari processi cellulari essenziali per la sua funzione nella presentazione dell'antigene. La brefeldina A interrompe il trasporto delle proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione necessario per il traffico vescicolare tra il reticolo endoplasmatico e l'apparato del Golgi. Questa azione può impedire la corretta maturazione e localizzazione di H2-Q10. Analogamente, la monensina, in quanto ionoforo, altera l'equilibrio tra sodio e calcio all'interno delle cellule, il che può influire anche sulle vie endosomiche e lisosomiche cruciali per il caricamento del peptide H2-Q10. La clorochina e la curcumina agiscono entrambe innalzando il pH all'interno degli endosomi e dei lisosomi, ambienti in cui l'H2-Q10 lega tipicamente gli antigeni. L'aumento del pH può ostacolare l'elaborazione dell'antigene, indispensabile per il ruolo di H2-Q10.
Oltre a influenzare l'H2-Q10, la colchicina colpisce il citoscheletro legandosi alla tubulina e impedendone la polimerizzazione. Questa azione può interrompere le funzioni citoscheletriche, compreso il trasporto e la presentazione di antigeni da parte di H2-Q10. Inibitori come la Bafilomicina A1 e la Concanamicina A colpiscono specificamente la H+-ATPasi di tipo vacuolare, impedendo l'acidificazione di organelli come gli endosomi e i lisosomi, fondamentale per l'elaborazione degli antigeni da parte di H2-Q10. L'inibizione della sintesi proteica è un'altra strategia utilizzata da Emetina, che blocca il movimento ribosomiale lungo l'mRNA, impedendo potenzialmente la produzione di H2-Q10 e dei peptidi che presenta. La proteolisi, necessaria per la generazione di peptidi da presentare all'H2-Q10, può essere inibita dalla leupeptina, che ha come bersaglio le proteasi cisteina e serina, e dagli inibitori del proteasoma come MG-132, lattacistina ed epossomicina. Questi inibitori ostacolano complessivamente la degradazione delle proteine in peptidi adatti al caricamento di H2-Q10, inibendo di fatto la sua funzione di presentazione dell'antigene.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A inibisce il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), essenziale per il trasporto delle proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato del Golgi. Poiché H2-Q10 è coinvolto nella presentazione dell'antigene, l'interruzione del trasporto delle proteine può inibire la funzione di H2-Q10 impedendone la corretta localizzazione e maturazione. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina agisce come uno ionoforo che altera il pH intracellulare e l'equilibrio sodio/calcio. Questa interruzione può compromettere il sistema endosomiale/lisosomiale, che è cruciale per il caricamento dei peptidi su H2-Q10, inibendo così funzionalmente il ruolo di H2-Q10 nella presentazione dell'antigene. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH degli endosomi e dei lisosomi. Poiché H2-Q10 richiede l'ambiente acido di questi organelli per il legame e la presentazione degli antigeni, la sua funzione è inibita dalla clorochina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina interrompe il percorso endosomiale/lisosomiale alterando il pH, il che può inibire la funzione di H2-Q10 nell'elaborazione e presentazione dell'antigene. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina e ne inibisce la polimerizzazione, influenzando le funzioni citoscheletriche. Poiché il citoscheletro è importante per il trasporto e la presentazione degli antigeni da parte di H2-Q10, la sua funzione è inibita dalla colchicina. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare. Inibendo questa pompa, impedisce l'acidificazione degli organelli come gli endosomi e i lisosomi, che è necessaria per l'elaborazione dell'antigene per la presentazione da parte di H2-Q10. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $440.00 $900.00 $1400.00 $2502.00 | ||
L'emetina inibisce la sintesi proteica bloccando il movimento del ribosoma lungo l'mRNA. Questo può inibire la sintesi dello stesso H2-Q10 e dei peptidi che presenta, inibendo funzionalmente il suo ruolo nella presentazione dell'antigene. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
La Concanamicina A è un altro inibitore della H+-ATPasi di tipo vacuolare, come la Bafilomicina A1, e potrebbe inibire la funzione di H2-Q10 impedendo la necessaria acidificazione dei compartimenti intracellulari per l'elaborazione dell'antigene. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
La leupeptina inibisce le proteasi cisteina e serina, che sono coinvolte nell'elaborazione degli antigeni per la presentazione da parte di H2-Q10. Inibendo queste proteasi, la leupeptina può impedire il corretto caricamento del peptide su H2-Q10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine in peptidi, necessari per il caricamento su H2-Q10 per la presentazione dell'antigene, inibendo così la sua funzione. | ||||||