Gli inibitori di GUCD1 sono una classe di composti chimici progettati per legarsi specificamente e inibire l'attività di GUCD1, una proteina la cui funzione è associata a vari processi cellulari. Questi inibitori sono spesso caratterizzati dalla capacità di modulare le vie biochimiche mediate da GUCD1, spesso mirando alle sue funzioni enzimatiche o di segnalazione. Strutturalmente, gli inibitori di GUCD1 possono appartenere a vari scaffold chimici, mostrando diverse architetture molecolari. Questi inibitori sono solitamente piccole molecole, il che consente un'elevata specificità nella loro interazione con la proteina bersaglio. Le strutture chimiche di questi inibitori sono comunemente ottimizzate per migliorare l'affinità di legame, la selettività e la potenza inibitoria nei confronti di GUCD1, assicurando che possano regolare efficacemente la sua funzione a concentrazioni relativamente basse.Lo sviluppo di inibitori di GUCD1 comporta studi dettagliati della tasca di legame e dei siti attivi della proteina per identificare le interazioni chiave che guidano l'attività inibitoria. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) svolgono un ruolo significativo nel perfezionare questi composti per ottenere un'elevata selettività e minimi effetti fuori bersaglio. Anche le proprietà fisico-chimiche degli inibitori di GUCD1, come la lipofilia, il peso molecolare e la solubilità, sono cruciali per la loro attività cellulare e la loro capacità di coinvolgere efficacemente GUCD1. Mentre alcuni inibitori possono presentare semplici sostituzioni aromatiche o alifatiche che ne consentono il legame, altri possono possedere strutture eterocicliche più complesse o gruppi funzionali progettati per migliorare la loro interazione con GUCD1. Questa classe di inibitori è di interesse per la ricerca biochimica e di biologia cellulare per studiare e comprendere le vie regolate da GUCD1 e il suo ruolo in vari contesti fisiologici o cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, influenzando potenzialmente la sintesi dei nucleotidi di guanina e influenzando indirettamente GUCD1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina, un farmaco antivirale, può influenzare il metabolismo della guanosina, che potrebbe influire indirettamente su GUCD1. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi e può influenzare il metabolismo delle purine, avendo potenzialmente effetti indiretti sul GUCD1. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Febuxostat, un altro inibitore della xantina ossidasi, potrebbe modulare indirettamente GUCD1 alterando il metabolismo delle purine. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina è un analogo delle purine utilizzato nella terapia del cancro che può avere effetti indiretti sulla funzione di GUCD1. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-mercaptopurina, un antimetabolita purinico, potrebbe influenzare le vie associate a GUCD1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato, un inibitore della diidrofolato reduttasi, può avere un impatto sulla sintesi delle purine, influenzando potenzialmente il GUCD1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azatioprina, un prodrugato della 6-mercaptopurina, potrebbe influenzare indirettamente il GUCD1 attraverso la sua azione sul metabolismo delle purine. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurina inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, con un potenziale impatto su GUCD1. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabina, un analogo nucleosidico, può influenzare il metabolismo dei nucleotidi e potrebbe avere effetti indiretti su GUCD1. |