GPR89B Inibitori
I comuni inibitori di GPR89B includono, ma non solo, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, il probenecid CAS 57-66-9, l'ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, l'acido niflumico CAS 4394-00-7 e il bumetanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1.
Gli inibitori di GPR89B comprendono una serie di composti chimici che sopprimono l'attività di GPR89B regolando il trasporto di ioni e gli ambienti ionici cellulari, a cui si presume che la proteina sia sensibile. L'amiloride e il suo analogo benzamil esercitano i loro effetti inibitori bloccando i canali del sodio epiteliali, riducendo così l'afflusso di sodio che può perturbare la segnalazione di GPR89B, probabilmente legata all'omeostasi degli ioni sodio. Allo stesso modo, il Probenecid, ostacolando i trasportatori di anioni organici, e il DIDS, come inibitore dello scambiatore di anioni, spostano l'equilibrio ionico all'interno della cellula, interrompendo potenzialmente i gradienti elettrochimici che GPR89B potrebbe monitorare, portando a una diminuzione della sua attività. L'ouabain e l'acido etacrinico, che agiscono entrambi su componenti diversi del meccanismo di cotrasporto Na-K-Cl, e la bumetanide, che ha come bersaglio il cotrasportatore Na-K-2Cl, manipolano l'equilibrio elettrolitico, il che potrebbe determinare una diminuzione della funzione di GPR89B.
Altri inibitori, come la Glibenclamide e il Clofilium tosylate, influenzano l'attività di GPR89B modulando i canali ionici del potassio, alterando il flusso di ioni potassio e, di conseguenza, il paesaggio ionico che GPR89B può essere coinvolto nella regolazione. L'afflusso di calcio è influenzato dal Verapamil, un bloccante dei canali del calcio, che potrebbe portare a un'inibizione indiretta di GPR89B modificando le vie di segnalazione in cui il calcio agisce come messaggero secondario. Anche la tetrodotossina, che ha come bersaglio i canali del sodio voltaggio-gati, potrebbe influenzare l'attività di GPR89B modificando la concentrazione intracellulare di sodio. Nel complesso, questi composti, grazie ai loro effetti mirati sul trasporto ionico e sulle condizioni ioniche cellulari, forniscono un approccio diversificato per diminuire l'attività funzionale di GPR89B senza inibire direttamente la proteina o influenzarne i livelli di espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride, un agente che risparmia il potassio, agisce come inibitore dei canali del sodio. Nel contesto di GPR89B, che si pensa sia legato al trasporto di ioni, l'amiloride può diminuire i livelli di sodio intracellulare, influenzando così potenzialmente le vie di segnalazione in cui GPR89B è coinvolto e diminuendo la sua attività funzionale. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Il probenecid è un agente uricosurico che inibisce i trasportatori di anioni organici, influenzando così l'equilibrio della concentrazione ionica cellulare. Questo può portare a cambiamenti nei gradienti ionici transmembrana che GPR89B può percepire o rispondere, diminuendo indirettamente la sua attività. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore della pompa sodio-potassio ATPasi. Interrompendo il gradiente ionico, potrebbe influenzare l'ambiente cellulare in modo da diminuire l'attività funzionale delle proteine sensibili agli ioni come GPR89B. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico è riconosciuto come un bloccante dei canali del cloruro. Alterando il flusso di ioni cloruro, potrebbe disturbare il gradiente elettrochimico critico per l'attività funzionale di GPR89B, che può essere influenzato da cambiamenti nella concentrazione di ioni cloruro. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumetanide è un inibitore del cotrasportatore Na-K-2Cl. Questa azione sull'equilibrio elettrolitico potrebbe diminuire indirettamente l'attività di GPR89B, se la sua funzione è legata al rilevamento o alla regolazione dell'omeostasi elettrolitica. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamide è un inibitore del canale del potassio sensibile all'ATP. Modulando il flusso di ioni potassio, potrebbe avere un effetto indiretto sull'attività funzionale di GPR89B, alterando l'ambiente a cui GPR89B è potenzialmente sensibile. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio. La diminuzione dell'ingresso del calcio nelle cellule potrebbe influenzare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che possono coinvolgere GPR89B, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività della proteina. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
L'acido etacrinico inibisce il cotrasportatore Na-K-Cl. Ciò potrebbe avere un effetto indiretto sulla funzione di GPR89B, alterando i livelli di ioni sodio e potassio che possono influenzare le vie di segnalazione di GPR89B. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Il benzamil è un analogo dell'amiloride che inibisce anche i canali epiteliali del sodio. Diminuendo l'ingresso degli ioni sodio, il benzamil può diminuire l'attività di GPR89B influenzando l'ambiente ionico che GPR89B può essere coinvolto nel monitoraggio o nella regolazione. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Il tosilato di Clofilium è un bloccante dei canali del potassio. Può ridurre indirettamente l'attività funzionale di GPR89B modificando il flusso di ioni potassio, potenzialmente interrompendo l'equilibrio ionico in cui GPR89B può svolgere un ruolo. | ||||||