GPR62, also known as G protein-coupled receptor 62, is part of the broad and diverse family of G protein-coupled receptors (GPCRs), which play crucial roles in cellular signaling. As a member of this receptor family, GPR62's physiological and biological functions are of significant interest, though, as of yet, they remain less characterized than many of its GPCR counterparts. GPR62 is described as an orphan receptor, which denotes that its natural ligand- the substance that binds to and activates the receptor-is not conclusively known. The expression of GPR62, like other genes, is subject to a complex regulatory network that controls when and where the gene is transcribed and translated into protein. This regulation is an intricate process involving numerous molecular players, both genetic and epigenetic, which govern the accessibility and activity of the genetic information contained within the GPR62 locus.
While the specific activators of GPR62 expression are not definitively established, a variety of chemical compounds have been hypothesized to potentially play a role in this process. Compounds such as forskolin are known to raise intracellular cAMP levels, which can lead to the activation of downstream transcription factors that might enhance the expression of GPR62. Similarly, agents like retinoic acid and beta-estradiol can bind to their respective nuclear receptors, potentially acting as inducers for the expression of GPR62 by binding to response elements on DNA and initiating transcription. Epigenetic modulators, such as 5-Aza-2'-deoxycytidine and Trichostatin A, may alter the chromatin landscape around the GPR62 gene, thereby encouraging gene transcription. Other compounds, including lithium chloride and sodium butyrate, are known to influence the expression of various genes through their action on intracellular signaling pathways and chromatin remodeling, respectively. Additionally, natural compounds such as resveratrol and curcumin, through their wide-ranging interactions with cell signaling networks, might also induce the upregulation of GPR62. These chemicals, each with distinct molecular mechanisms, represent a spectrum of molecules that could serve as activators for GPR62 expression, pending experimental validation.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina può stimolare l'espressione di GPR62 elevando il cAMP intracellulare, che a sua volta potrebbe attivare la protein chinasi A (PKA) e successivamente fosforilare i fattori di trascrizione che regolano la trascrizione del gene GPR62. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe avviare la trascrizione di GPR62 attraverso il legame con i recettori dell'acido retinoico, che si legano agli elementi di risposta dell'acido retinoico nel DNA, innescando potenzialmente l'aumento della sintesi di mRNA di GPR62. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibendo la metilazione del DNA, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe facilitare l'attivazione trascrizionale di GPR62, se il silenziamento epigenetico attraverso la metilazione è un fattore di controllo della sua espressione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può promuovere l'acetilazione degli istoni, decondensando così la cromatina e rendendo il gene GPR62 più accessibile al macchinario trascrizionale, portando potenzialmente ad un aumento dell'espressione di GPR62. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Il β-estradiolo può upregolare GPR62 legandosi ai recettori degli estrogeni che, una volta attivati, possono interagire con gli elementi estrogeno-responsivi sul promotore del gene GPR62, stimolandone la trascrizione. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Il colecalciferolo potrebbe aumentare l'espressione di GPR62 attraverso la sua azione ormonale sui recettori della vitamina D, che potrebbero interagire con gli elementi di risposta alla vitamina D nelle regioni regolatorie del gene GPR62. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio potrebbe promuovere l'espressione di GPR62 inibendo GSK-3, il che potrebbe portare alla stabilizzazione dei fattori di trascrizione e ad un aumento dell'attività trascrizionale dei geni, compreso GPR62. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato potrebbe stimolare l'espressione di GPR62 inibendo le istone deacetilasi, determinando una struttura cromatinica rilassata intorno al gene GPR62 e facilitandone la trascrizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Il PD 98059 può indurre l'espressione di GPR62 bloccando MEK1/2, il che potrebbe comportare un'attenuazione della via ERK/MAPK, alterando la regolazione trascrizionale di un sottoinsieme di geni, potenzialmente incluso GPR62. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Si ritiene che il resveratrolo stimoli l'espressione di GPR62 attivando il percorso SIRT1, che potrebbe portare alla deacetilazione delle proteine istone e non istone, influenzando l'attività trascrizionale dei geni, compreso GPR62. | ||||||