GPR52 Attivatori

I comuni attivatori di GPR52 includono, ma non solo, l'istradefillina CAS 155270-99-8, SCH 58261 CAS 160098-96-4, la bromocriptina CAS 25614-03-3, il ropinirolo cloridrato CAS 91374-20-8 e l'aloperidolo CAS 52-86-8.

GPR52 (G Protein-Coupled Receptor 52) è un recettore di superficie cellulare che svolge un ruolo in diverse vie di segnalazione cellulare. Gli antagonisti del recettore A2A dell'adenosina, come l'istradefillina e lo Sch58261, possono avere un impatto indiretto su GPR52 bloccando i recettori dell'adenosina, poiché è noto che i recettori dell'adenosina interagiscono con GPCR come GPR52. Analogamente, altri antagonisti del recettore A2A dell'adenosina, come Preladenant e KW-6002, possono influenzare l'attività di GPR52 attraverso interazioni con i recettori dell'adenosina. D'altra parte, composti come la bromocriptina e il ropinirolo, agonisti del recettore D2 della dopamina, possono potenzialmente influenzare GPR52 attraverso la modulazione delle vie mediate dal recettore della dopamina, poiché GPR52 è stato collegato alla segnalazione della dopamina. Al contrario, gli antagonisti del recettore D2 della dopamina, come l'aloperidolo e la clorpromazina, possono influenzare GPR52 inibendo le vie dopaminergiche.

La caffeina e la teofillina, antagonisti del recettore dell'adenosina, possono influenzare indirettamente la segnalazione di GPR52 modulando l'attività del recettore dell'adenosina, poiché i livelli extracellulari di adenosina sono regolati da questi composti. Il bupropione e l'anfetamina, inibitori della ricaptazione della dopamina, possono influenzare la segnalazione legata a GPR52 modulando i livelli di dopamina nella fessura sinaptica. Infine, le sostanze chimiche che modulano il metabolismo dell'adenosina e della dopamina, come gli inibitori della captazione dell'adenosina (ad esempio, il dipiridamolo) e gli inibitori della β-idrossilasi della dopamina (ad esempio, il disulfiram), possono influenzare indirettamente la GPR52, agendo sui livelli di questi neurotrasmettitori.