Gli attivatori GPR156 rappresentano una classe unica di composti chimici studiati per potenziare selettivamente l'attività del GPR156, un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I GPCR sono proteine integrali di membrana che svolgono ruoli vitali nella segnalazione cellulare, trasducendo i segnali extracellulari in risposte intracellulari. L'esatta funzione e la specificità del ligando di GPR156 rimangono aree di ricerca attiva, rendendo lo sviluppo di attivatori di GPR156 un'impresa intrigante per chiarire i ruoli biologici del recettore. Questi attivatori sono sintetizzati attraverso sofisticati processi chimici, con l'obiettivo di produrre molecole in grado di interagire specificamente con il GPR156, influenzando potenzialmente le sue vie di segnalazione naturali o scoprendo i suoi ligandi endogeni. La progettazione di attivatori GPR156 efficaci richiede una profonda comprensione della struttura del recettore, compresi i suoi domini transmembrana e i potenziali siti di legame con i ligandi che possono essere oggetto di modulazione.
L'esplorazione degli attivatori GPR156 comporta un approccio di ricerca multidisciplinare, che integra tecniche di farmacologia, biologia molecolare e biologia strutturale per capire come questi composti interagiscono con GPR156. Gli scienziati impiegano saggi funzionali, tra cui saggi di cAMP o di mobilizzazione del calcio, per valutare l'impatto degli attivatori sulla segnalazione mediata da GPR156 e sulle risposte a valle. Gli studi strutturali, come la modellazione dell'omologia e il docking molecolare, sono fondamentali per prevedere i siti di legame e le potenziali interazioni tra GPR156 e gli attivatori. Questi studi guidano la progettazione razionale e l'ottimizzazione degli attivatori per aumentarne la specificità e l'efficacia. Inoltre, vengono utilizzati saggi basati su cellule e sistemi in vitro per analizzare ulteriormente la funzione del recettore e valutare l'influenza degli attivatori sui processi cellulari mediati da GPR156. Attraverso questo quadro di ricerca completo, lo studio degli attivatori di GPR156 mira a far progredire la nostra comprensione della biologia dei GPCR, del significato funzionale di GPR156 e delle complessità delle vie di segnalazione cellulare mediate da questo recettore, contribuendo al campo più ampio della farmacologia dei recettori e della segnalazione molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che possono influenzare la trascrizione genica attraverso l'attivazione della proteina CREB (cAMP response element-binding). | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai recettori dell'acido retinoico, recettori nucleari che regolano la trascrizione genica, influenzando potenzialmente l'espressione di un'ampia gamma di geni, compresi i GPCR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3, che può portare alla stabilizzazione dei fattori di trascrizione e all'alterazione dei profili di espressione genica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano è noto per influenzare l'espressione di geni coinvolti nei meccanismi di difesa cellulare attraverso l'attivazione della via Nrf2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA e modulare l'attività dei fattori di trascrizione, influenzando l'espressione genica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo può influenzare l'espressione genica attraverso l'attivazione della sirtuina e la modulazione di varie vie di trasduzione del segnale. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può regolare l'espressione genica modulando i fattori di trascrizione, come NF-κB, e influenzando i cambiamenti epigenetici. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
È stato dimostrato che l'EGCG, la principale catechina del tè verde, influenza l'espressione genica attraverso molteplici vie di segnalazione. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Il DMSO può modulare l'espressione genica come solvente che influenza la permeabilità cellulare e le vie di segnalazione. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. | ||||||