Gli inibitori della β gonadotropina sono una classe di composti chimici che funzionano principalmente interferendo con la produzione o l'attività delle subunità β delle gonadotropine. Le gonadotropine sono ormoni glicoproteici, come l'ormone luteinizzante (LH) e l'ormone follicolo-stimolante (FSH), che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei processi riproduttivi. Questi ormoni sono composti da due subunità: le catene α e β. Mentre le subunità α sono comuni a diversi ormoni, le subunità β sono uniche e conferiscono specificità biologica. Inibendo la subunità β, questi composti riducono efficacemente la funzionalità delle gonadotropine, influenzando così le vie di segnalazione coinvolte nelle funzioni riproduttive. Questi inibitori possono agire in varie fasi del processo di sintesi o rilascio delle gonadotropine, influenzando potenzialmente la trascrizione, la traduzione o le modifiche post-traduzionali della subunità β.I meccanismi molecolari attraverso i quali gli inibitori della gonadotropina β esercitano la loro azione sono spesso complessi, coinvolgendo interazioni con proteine regolatorie e vie di segnalazione che controllano l'espressione genica o l'assemblaggio delle proteine. Alcuni inibitori possono agire attraverso un legame competitivo nei siti recettoriali, impedendo la corretta interazione delle gonadotropine con i loro recettori, mentre altri possono alterare la stabilità o il trasporto della subunità β, portando a una diminuzione dell'efficacia dell'ormone. L'analisi strutturale degli inibitori della β gonadotropina rivela spesso una varietà di gruppi funzionali che facilitano la loro interazione con i bersagli biologici chiave. Questi inibitori possono mostrare una serie di specificità, sia mirando selettivamente a determinate gonadotropine sia mostrando effetti più ampi su più ormoni contenenti subunità β. Di conseguenza, le conseguenze a valle dell'inibizione della subunità β possono influenzare numerose vie fisiologiche che dipendono da questi ormoni.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo sopprime la steroidogenesi surrenale e gonadica attraverso l'inibizione degli enzimi del citocromo P450, determinando una diminuzione del testosterone intra-testicolare, un fattore determinante per la sintesi della gonadotropina β. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Il clomifene citrato blocca i recettori degli estrogeni, in particolare nell'ipotalamo, riducendo la secrezione dell'ormone di rilascio delle gonadotropine, che a sua volta diminuisce la produzione di gonadotropina β. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Il letrozolo inibisce fortemente l'attività dell'aromatasi, determinando una sostanziale riduzione della biosintesi degli estrogeni e una conseguente diminuzione del rilascio di gonadotropina β mediato dagli estrogeni. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Il danazolo diminuisce il rilascio di gonadotropine ipofisarie attraverso la sua attività androgenica e progestinica, che potrebbe portare a una ridotta sintesi di gonadotropina β. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone, attraverso i suoi effetti antiandrogeni, può abbassare i livelli di testosterone e quindi contribuire indirettamente a una riduzione della sintesi di gonadotropina β. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
L'inibizione della 5α-reduttasi da parte della finasteride porta a una riduzione dei livelli di diidrotestosterone, che può diminuire lo stimolo ormonale necessario per l'espressione della gonadotropina β. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride inibisce entrambe le isoforme della 5α-reduttasi, determinando una diminuzione più profonda del diidrotestosterone e una conseguente downregulation della gonadotropina β. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Il dietilstilbestrolo, legandosi ai recettori degli estrogeni, crea un circuito di feedback negativo che determina una diminuzione dell'ormone follicolo-stimolante e dell'ormone luteinizzante, riducendo così la gonadotropina β. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiraterone inibisce selettivamente il CYP17A1, un enzima critico per la biosintesi degli androgeni, determinando una diminuzione dei livelli di androgeni che potrebbe ridurre la sintesi della gonadotropina β. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Il mifepristone blocca il recettore del progesterone, alterando la segnalazione ormonale che controlla il rilascio delle gonadotropine, con conseguente diminuzione dell'espressione della gonadotropina β. |