Date published: 2025-10-26

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Gonadotropin β Activateurs

Les activateurs de gonadotrophine β courants comprennent, sans s'y limiter, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1, le citrate de clomifène CAS 50-41-9, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le létrozole CAS 112809-51-5 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.

Les sous-unités β des gonadotrophines sont des composants essentiels des hormones liées à la fertilité, notamment l'hormone folliculostimulante (FSH), l'hormone lutéinisante (LH) et la gonadotrophine chorionique humaine (hCG). Chacune de ces hormones est un hétérodimère composé d'une sous-unité α commune et d'une sous-unité β spécifique à l'hormone, qui lui confère son activité biologique unique. L'expression de ces sous-unités β est fortement régulée dans l'hypophyse et le placenta par un réseau complexe de signaux hormonaux. La synthèse de ces sous-unités est cruciale pour le bon fonctionnement du système reproducteur, jouant un rôle indispensable dans le développement et la maturation des gamètes, ainsi que dans la régulation des cycles menstruels et de la grossesse. L'expression des sous-unités β des gonadotrophines est souvent le reflet du milieu endocrinien de l'organisme, divers facteurs physiologiques et environnementaux influençant leur transcription et leur traduction.

Plusieurs composés chimiques ont été identifiés comme pouvant interagir avec les voies endocriniennes complexes, conduisant à l'expression des sous-unités β de la gonadotrophine. Ces activateurs peuvent exercer leur influence en imitant ou en bloquant l'action des hormones naturelles, en altérant la synthèse des hormones ou en modifiant la signalisation des récepteurs hormonaux. Par exemple, les composés qui interagissent avec les récepteurs des œstrogènes peuvent induire une cascade de changements hormonaux aboutissant à l'augmentation de l'expression de la sous-unité β de la gonadotrophine. De même, les substances qui inhibent les enzymes impliquées dans la stéroïdogenèse peuvent augmenter les taux d'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH), favorisant ainsi la synthèse de ces sous-unités. C'est l'interaction entre ces activateurs et les systèmes de rétroaction hormonale de l'organisme qui module l'expression des sous-unités β de la gonadotrophine. Cette danse complexe de molécules et de signaux souligne la complexité de la régulation hormonale au sein du système endocrinien.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

Le diéthylstilbestrol peut agir comme un mimétique des œstrogènes, se liant aux récepteurs des œstrogènes et entraînant une augmentation compensatoire de la GnRH, qui pourrait réguler l'expression de la sous-unité β de la gonadotrophine.

Clomiphene Citrate

50-41-9sc-205636
sc-205636A
1 g
5 g
$82.00
$173.00
1
(0)

Ce composé pourrait antagoniser les récepteurs des œstrogènes dans l'hypothalamus, provoquant ainsi une augmentation de la sécrétion de GnRH qui, à son tour, pourrait stimuler la synthèse de la sous-unité β de la FSH.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

En tant qu'inhibiteur de la stéroïdogenèse, le kétoconazole peut augmenter la sécrétion de GnRH en raison d'une diminution du rétrocontrôle négatif, ce qui pourrait induire une augmentation de l'expression de la sous-unité β de la LH.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

En inhibant l'aromatase et en réduisant ainsi la synthèse des œstrogènes, le létrozole peut provoquer une augmentation de l'expression de la GnRH et, par la suite, de la sous-unité β de la FSH dans le cadre d'une réponse en retour.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène se lie aux récepteurs des œstrogènes, ce qui pourrait créer une boucle de rétroaction entraînant une augmentation de la GnRH et stimulant ainsi la synthèse des sous-unités β de la gonadotrophine.

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
$167.00
2
(1)

En bloquant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, le dutastéride peut indirectement provoquer une augmentation de la sécrétion de GnRH et de gonadotrophine, stimulant potentiellement l'expression de la sous-unité β de la FSH.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

L'inhibition de la synthèse de la dihydrotestostérone par le finastéride pourrait entraîner une augmentation de la libération de GnRH, qui pourrait à son tour stimuler la production de la sous-unité β de la LH en tant que mécanisme compensatoire.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

En tant qu'antagoniste des récepteurs androgéniques, le bicalutamide pourrait provoquer une augmentation de la sécrétion de gonadotrophine en raison d'une réduction de la signalisation androgénique, ce qui pourrait augmenter l'expression de la sous-unité β de la gonadotrophine.

Triptorelin

57773-63-4sc-396102
10 mg
$236.00
(0)

La triptoréline peut initialement stimuler les récepteurs de la GnRH, entraînant une augmentation temporaire des taux de gonadotrophine, ce qui peut se traduire par une augmentation de l'expression des sous-unités β de la gonadotrophine avant la régulation négative des récepteurs.