Le subunità β delle gonadotropine sono componenti fondamentali degli ormoni legati alla fertilità, tra cui l'ormone follicolo-stimolante (FSH), l'ormone luteinizzante (LH) e la gonadotropina corionica umana (hCG). Ciascuno di questi ormoni è un eterodimero composto da una subunità α comune e da una subunità β specifica dell'ormone, che conferisce un'attività biologica unica. L'espressione di queste subunità β è altamente regolata all'interno dell'ipofisi e della placenta da una complessa rete di segnali ormonali. La sintesi di queste subunità è fondamentale per il corretto funzionamento del sistema riproduttivo, svolgendo un ruolo indispensabile nello sviluppo e nella maturazione dei gameti, nonché nella regolazione dei cicli mestruali e della gravidanza. L'espressione delle subunità β delle gonadotropine è spesso un riflesso dell'ambiente endocrino dell'organismo, con vari fattori fisiologici e ambientali che ne influenzano la trascrizione e la traduzione.
Sono stati identificati diversi composti chimici che potenzialmente interagiscono con le intricate vie endocrine, portando all'espressione delle subunità β della gonadotropina. Questi attivatori potrebbero esercitare la loro influenza imitando o bloccando l'azione degli ormoni naturali, alterando la sintesi degli ormoni o modificando la segnalazione dei recettori ormonali. Per esempio, i composti che interagiscono con i recettori degli estrogeni possono indurre una cascata di cambiamenti ormonali che culmina nell'aumento dell'espressione della subunità β della gonadotropina. Allo stesso modo, le sostanze che inibiscono gli enzimi coinvolti nella steroidogenesi possono aumentare i livelli di ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), promuovendo così la sintesi di queste subunità. È l'interazione tra questi attivatori e i sistemi di feedback ormonale dell'organismo che modula l'espressione delle subunità β della gonadotropina. Questa intricata danza di molecole e segnali sottolinea la complessità della regolazione ormonale all'interno del sistema endocrino.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Il dietilstilbestrolo può agire come un mimico degli estrogeni, legandosi ai recettori degli estrogeni e determinando un aumento compensatorio del GnRH, che potrebbe upregolare l'espressione della subunità β della gonadotropina. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Questo composto potrebbe antagonizzare i recettori degli estrogeni nell'ipotalamo, provocando un aumento della secrezione di GnRH, che a sua volta potrebbe stimolare la sintesi della subunità β dell'FSH. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Come inibitore della steroidogenesi, il ketoconazolo può aumentare la secrezione di GnRH a causa della diminuzione del feedback negativo, che potrebbe indurre un aumento dell'espressione della subunità β dell'LH. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inibendo l'aromatasi e riducendo quindi la sintesi degli estrogeni, il letrozolo può provocare un aumento del GnRH e successivamente dell'espressione della subunità β dell'FSH come parte di una risposta di feedback. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene si lega ai recettori per gli estrogeni, che potrebbero creare un circuito di feedback con conseguente aumento del GnRH e quindi stimolare la sintesi delle subunità β delle gonadotropine. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Bloccando la conversione del testosterone in diidrotestosterone, la dutasteride può indirettamente provocare un aumento della secrezione di GnRH e gonadotropine, stimolando potenzialmente l'espressione della subunità β dell'FSH. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
L'inibizione della sintesi di diidrotestosterone da parte della finasteride potrebbe portare a un aumento del rilascio di GnRH, che a sua volta potrebbe stimolare la produzione della subunità β dell'LH come meccanismo di compensazione. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
In quanto antagonista del recettore degli androgeni, la bicalutamide potrebbe provocare un aumento della secrezione di gonadotropina a causa della riduzione del segnale degli androgeni, che potrebbe upregolare l'espressione della subunità β della gonadotropina. | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | $236.00 | ||
La triptorelina può inizialmente stimolare i recettori GnRH, determinando un'impennata temporanea dei livelli di gonadotropina, che può portare ad un aumento dell'espressione delle subunità β della gonadotropina, prima della downregulation del recettore. |