Glut8 Inibitori

I comuni inibitori del Glut8 includono, ma non solo, la floretina CAS 60-82-2, la genisteina CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5, l'STF 31 CAS 724741-75-7 e l'apigenina CAS 520-36-5.

La classe chimica descritta come inibitori del Glut8 comprende una serie di composti in grado di inibire indirettamente la proteina trasportatrice Glut8. Questi inibitori non si legano direttamente alla proteina Glut8, ma ne influenzano l'attività modulando varie vie e processi cellulari. Ad esempio, composti come WZB117 e STF-31 inibiscono GLUT1, un altro trasportatore di glucosio, e così facendo possono influenzare indirettamente Glut8 riducendo l'assorbimento cellulare complessivo di glucosio, con conseguenti alterazioni del milieu intracellulare che potrebbero ridurre la necessità di attività di Glut8. Allo stesso modo, agenti come la genisteina e la quercetina hanno come bersaglio le vie di segnalazione delle chinasi, come la via PI3K/Akt, che è strettamente connessa alla regolazione dei trasportatori di glucosio, compresi quelli della famiglia GLUT.

Altri composti elencati funzionano attraverso vari meccanismi coinvolti nella regolazione dell'omeostasi del glucosio e nella segnalazione dell'insulina, processi a cui Glut8 è potenzialmente collegato. La berberina, ad esempio, attiva l'AMPK, che è un regolatore principale dell'omeostasi energetica cellulare e influenza l'attività di una serie di trasportatori ed enzimi metabolici. È noto che la silibina influisce sul metabolismo del glucosio, alterando potenzialmente l'espressione o la funzione dei trasportatori di glucosio in modo indiretto. Il 2-deossi-D-glucosio compete con il glucosio e ne inibisce il metabolismo, portando a un accumulo di glucosio che riduce il gradiente di assorbimento del glucosio, influenzando così l'attività del Glut8. I suddetti inibitori sono stati riconosciuti per i loro effetti su vie che non sono esclusive, ma che possono coinvolgere il Glut8. Essi agiscono modificando il panorama cellulare del metabolismo del glucosio e dell'energia, modulando indirettamente l'attività di Glut8. Sebbene questi inibitori agiscano su diversi bersagli molecolari, la loro influenza collettiva sui trasportatori di glucosio evidenzia il loro potenziale di alterazione dell'attività di Glut8.