Date published: 2025-9-8

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RK-682 (CAS 332131-32-5)

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Applicazione:
RK-682 è un inibitore specifico di PTP1B.
Numero CAS:
332131-32-5
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
775.06
Formula molecolare:
(C21H35O5)2•Ca
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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RK-682 è il sale di calcio dell'acido 3-esadecanoil-5-idrossimetil-tetronico, un inibitore specifico naturale della proteina tirosina fosfatasi (PTPasi), in particolare PTP1B. È stato riportato che RK-682 inibisce l'attività di de-fosforilazione di CD45 (IC50 = 54 microM) e VHR (IC50 = 2,0 microM) e arresta il progresso del ciclo cellulare alla transizione G1/S. Gli studi condotti con RK-682 e derivati hanno dimostrato l'efficacia nell'inibire l'attività della proteasi dell'HIV-1. RK-682 mostra anche attività contro la funzione dell'eparanasi, una proteina indicata come operativa nell'invasione delle cellule tumorali e nell'angiogenesi.


RK-682 (CAS 332131-32-5) Referenze

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  2. Sfruttamento degli inibitori dell'eparanasi da metaboliti microbici utilizzando un efficiente sistema di screening visivo.  |  Ishida, K., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 136-42. PMID: 15112962
  3. Progettazione basata sulla struttura di un inibitore selettivo dell'eparanasi come agente antimetastatico.  |  Ishida, K., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1069-77. PMID: 15367701
  4. Ricostruzione in vitro della biosintesi del tetronato RK-682.  |  Sun, Y., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 99-101. PMID: 20081823
  5. [Sviluppo di nuovi tipi di composti biologicamente attivi basati su prodotti naturali e biomolecole].  |  Hirai, G. 2012. Yakugaku Zasshi. 132: 117-24. PMID: 22214586
  6. Libreria focalizzata con una struttura centrale estratta da prodotti naturali e modificata: applicazione agli inibitori della fosfatasi e diversi risultati biochimici.  |  Hirai, G. and Sodeoka, M. 2015. Acc Chem Res. 48: 1464-73. PMID: 25894598
  7. RK-682 è un inibitore enzimatico promiscuo? Sintesi e valutazione in vitro dell'inibizione della proteina tirosina fosfatasi di RK-682 racemico e di analoghi.  |  Carneiro, VM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 42-54. PMID: 25938987
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  9. Potenti inibitori della proteina tirosina fosfatasi 1B dai frutti di Melaleuca leucadendron.  |  Saifudin, A., et al. 2016. Pharmacognosy Res. 8: S38-41. PMID: 27114690
  10. L'inibizione dell'espressione dell'eparanasi determina la soppressione delle capacità di invasione, migrazione e adesione delle cellule tumorali della vescica.  |  Tatsumi, Y., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32471161
  11. La via di segnalazione GADD45G/p38 MAPK/CDC25B aumenta la crescita dei neuriti promuovendo la polimerizzazione dei microtubuli.  |  Kase, Y., et al. 2022. iScience. 25: 104089. PMID: 35497000
  12. RK-682, un potente inibitore della tirosina fosfatasi, ha arrestato la progressione del ciclo cellulare dei mammiferi nella fase G1.  |  Hamaguchi, T., et al. 1995. FEBS Lett. 372: 54-8. PMID: 7556642
  13. Omologhi dell'acido 3-alcanoil-5-idrossimetil tetronico e resistomicina: nuovi inibitori della proteasi dell'HIV-1. I. Fermentazione, isolamento e attività biologica.  |  Roggo, BE., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 136-42. PMID: 8150707

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

RK-682, 200 µg

sc-202319
200 µg
$112.00

RK-682, 1 mg

sc-202319A
1 mg
$460.00