Glut6 Attivatori
I comuni attivatori di Glut6 includono, ma non solo, la genisteina CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5, la piperina CAS 94-62-2, l'acido oleanolico CAS 508-02-1 e l'acido ursolico CAS 77-52-1.
Gli attivatori di Glut6 appartengono a una categoria di agenti chimici progettati per interagire con il trasportatore di glucosio di tipo 6 (GLUT6). Il GLUT6 appartiene a una famiglia di proteine trasportatrici di glucosio che facilitano il trasporto del glucosio attraverso la membrana cellulare. Questa famiglia di trasportatori è parte integrante della regolazione dei livelli di glucosio all'interno di vari tessuti e ha un ruolo significativo nel mantenimento del bilancio energetico all'interno delle cellule. Ogni membro della famiglia GLUT ha una distribuzione tissutale e una specificità di substrato uniche. Il GLUT6, in particolare, è stato identificato con un profilo di espressione distintivo ed è noto per avere una funzione divergente rispetto ai GLUT più ampiamente studiati, come GLUT1 e GLUT4.
Lo sviluppo e lo studio degli attivatori di Glut6 sono guidati dall'interesse biochimico di modulare la funzione dei trasportatori di glucosio. Gli attivatori di Glut6 sono progettati per aumentare l'attività di GLUT6, potenziando la sua capacità di trasportare il glucosio attraverso le membrane cellulari. L'esatto meccanismo di funzionamento di questi attivatori può coinvolgere una serie di interazioni biochimiche. Queste possono includere alterazioni della conformazione del trasportatore, influenzare la sua affinità per il glucosio o influenzare la velocità di trasporto del glucosio. La specificità degli attivatori di Glut6 è un'area di grande interesse, poiché implica una comprensione precisa della dinamica molecolare di GLUT6 e dei vari fattori che ne regolano l'attività. La comprensione delle sfumature del funzionamento di questi attivatori aiuta a chiarire i ruoli fisiologici più ampi dei trasportatori di glucosio e il loro impatto sul metabolismo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, aumenta l'attività di Glut6 modulando la segnalazione dell'insulina. Inibisce l'attività della tirosin-chinasi, impedendo la regolazione negativa del substrato del recettore dell'insulina (IRS) attraverso la fosforilazione della tirosina. Di conseguenza, la via di segnalazione dell'insulina a valle viene potenziata, promuovendo la traslocazione di Glut6 sulla membrana cellulare e aumentando l'assorbimento di glucosio nei tessuti sensibili all'insulina. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina migliora la funzione di Glut6 attraverso la stimolazione della traslocazione di GLUT4 e la successiva attivazione della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Promuovendo l'attivazione di AMPK, la quercetina aumenta indirettamente l'assorbimento di glucosio mediato da Glut6. Questo doppio meccanismo, che coinvolge sia GLUT4 che AMPK, contribuisce sinergicamente all'aumento della funzionalità di Glut6 nel trasporto cellulare del glucosio. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La piperina migliora la funzione di Glut6 promuovendo la sensibilità all'insulina attraverso l'attivazione del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ). La piperina si lega direttamente a PPARγ e lo attiva, determinando una migliore reattività all'insulina e una successiva facilitazione del trasporto di glucosio mediato da Glut6. Questo meccanismo sottolinea il ruolo di PPARγ nella regolazione dell'attività di Glut6 e il suo impatto sull'omeostasi del glucosio cellulare. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
L'acido oleanolico potenzia l'attività di Glut6 regolando l'espressione del substrato del recettore dell'insulina-1 (IRS-1). Attraverso l'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt, l'acido oleanolico aumenta l'espressione di IRS-1, promuovendo la traslocazione di Glut6 sulla membrana cellulare e facilitando l'assorbimento di glucosio. Questa attivazione indiretta di Glut6 evidenzia l'interconnessione di IRS-1 con la cascata di segnalazione dell'insulina nella regolazione della funzionalità di Glut6. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acido ursolico migliora la funzione di Glut6 attivando il percorso della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Stimola direttamente l'AMPK, portando ad un aumento della traslocazione di Glut6 verso la membrana cellulare e ad un aumento dell'assorbimento di glucosio. Questa attivazione è particolarmente significativa negli scenari in cui l'attivazione di AMPK fornisce un percorso regolatorio alternativo per il trasporto di glucosio mediato da Glut6, rafforzando l'omeostasi del glucosio cellulare. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico migliora la funzione di Glut6 attraverso l'attivazione della proteina chinasi attivata dall'adenosina monofosfato 5' (AMPK). Stimolando direttamente l'AMPK, l'acido betulinico promuove la traslocazione di Glut6 verso la membrana cellulare, facilitando l'aumento dell'assorbimento di glucosio. Questa attivazione è fondamentale negli scenari in cui l'AMPK funge da regolatore chiave del trasporto di glucosio mediato da Glut6, evidenziando l'importanza dell'acido betulinico nell'omeostasi del glucosio cellulare. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina migliora la funzione di Glut6 modulando la via di segnalazione dell'insulina. Inibisce le protein tirosina fosfatasi (PTP), impedendo la de-fosforilazione del substrato del recettore dell'insulina (IRS) e migliorando la segnalazione dell'insulina. Questo porta ad un aumento della traslocazione di Glut6 sulla membrana cellulare, facilitando l'assorbimento del glucosio. La modulazione della segnalazione dell'insulina da parte della luteolina evidenzia il suo ruolo nella regolazione fine della funzionalità di Glut6 e dell'omeostasi cellulare del glucosio. | ||||||