Date published: 2025-9-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GILZ Attivatori

I comuni attivatori di GILZ includono, ma non solo, il desametasone CAS 50-02-2, il prednisolone CAS 50-24-8, l'idrocortisone CAS 50-23-7, il mifepristone CAS 84371-65-3 e il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Il termine attivatori GILZ si riferisce a un insieme di composti chimici in grado di potenziare l'attività o l'espressione della proteina GILZ (Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper). La GILZ è una proteina codificata dal gene TSC22D3 nell'uomo. È particolarmente nota per la sua upregolazione da parte dei glucocorticoidi ed è coinvolta in processi biologici chiave, tra cui la regolazione della risposta immunitaria, l'apoptosi, la proliferazione cellulare e la differenziazione. La modulazione della proteina GILZ svolge un ruolo significativo in queste funzioni ed eventi cellulari e, pertanto, i composti in grado di potenziarne l'attività o l'espressione - noti collettivamente come attivatori di GILZ - possono avere un profondo impatto su questi processi.

La modalità d'azione degli attivatori di GILZ può variare. Alcuni attivatori possono potenziare direttamente l'attività di GILZ, rafforzando la sua capacità di interagire con altre proteine e vie di segnalazione all'interno della cellula. Altri possono agire indirettamente, promuovendo l'espressione della proteina GILZ. Questi composti potrebbero funzionare a livello genetico, influenzando la trascrizione o la traduzione del gene TSC22D3 per aumentare la produzione della proteina GILZ. Altri ancora potrebbero agire su vie di segnalazione che influenzano successivamente GILZ. Indipendentemente dai loro meccanismi specifici, tutti gli attivatori di GILZ condividono la caratteristica generale di aumentare l'attività o l'espressione della proteina GILZ. Di conseguenza, possono influenzare in modo significativo i numerosi processi cellulari e biologici in cui GILZ è coinvolta. Questi composti sono strumenti importanti per gli scienziati che cercano di comprendere la miriade di ruoli di GILZ nel contesto della biologia e della funzione cellulare.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Come glucocorticoide, il desametasone può potenzialmente indurre l'espressione di GILZ a causa del suo ruolo nella regolazione delle risposte immunitarie e infiammatorie.

Prednisolone

50-24-8sc-205815
sc-205815A
1 g
5 g
$82.00
$248.00
2
(1)

Il prednisolone, un altro glucocorticoide, potrebbe stimolare l'espressione di GILZ come parte dei suoi effetti sulla modulazione dell'infiammazione e delle risposte immunitarie.

Hydrocortisone

50-23-7sc-300810
5 g
$100.00
6
(1)

L'idrocortisone, un ormone cortisonico, potrebbe indurre l'espressione di GILZ grazie alla sua influenza sulle risposte allo stress e sulla regolazione immunitaria.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
$60.00
17
(1)

Il mifepristone, un antagonista del recettore dei glucocorticoidi, potrebbe stimolare l'espressione di GILZ modulando la segnalazione del recettore dei glucocorticoidi.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Il DL-Sulforafano, un isotiocianato, potrebbe potenzialmente indurre l'espressione di GILZ grazie al suo ruolo di attivazione delle vie antiossidanti e di disintossicazione.

Caffeic acid phenethyl ester

104594-70-9sc-200800
sc-200800A
sc-200800B
20 mg
100 mg
1 g
$70.00
$290.00
$600.00
19
(1)

L'estere fenilico dell'acido caffeico (CAPE) potrebbe stimolare l'espressione di GILZ grazie al suo ruolo nella modulazione della via di segnalazione NF-kB.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'(-)-Epigallocatechina gallato potrebbe stimolare l'espressione di GILZ grazie al suo ruolo nella modulazione delle risposte allo stress cellulare e dei meccanismi antiossidativi.