Gli inibitori del GDF-6 appartengono a una classe specifica di composti chimici che sono stati identificati e sviluppati per modulare l'attività del fattore di differenziazione della crescita 6 (GDF-6), un membro della famiglia delle proteine morfogenetiche ossee (BMP). Il GDF-6 è una citochina che svolge un ruolo essenziale in vari processi cellulari, tra cui la differenziazione cellulare, la proliferazione e lo sviluppo dei tessuti. Gli inibitori che hanno come bersaglio il GDF-6 agiscono interferendo selettivamente con la sua via di segnalazione, influenzando così le risposte cellulari a valle regolate da questo fattore.
Questi inibitori in genere esercitano i loro effetti legandosi a siti specifici sul GDF-6 o sui suoi recettori, ostacolando l'interazione tra il GDF-6 e i suoi componenti di segnalazione a valle. Sono stati identificati diversi tipi di inibitori del GDF-6, tra cui proteine naturali, piccole molecole e composti sintetici. Gli inibitori naturali, come Noggin e Gremlin, sono proteine endogene che agiscono come antagonisti competitivi del GDF-6 legandosi direttamente ad esso e impedendo la sua interazione con i recettori. D'altra parte, gli inibitori a piccole molecole sono composti progettati sinteticamente con un'elevata selettività per il GDF-6. Esempi di inibitori GDF-6 a piccole molecole sono LDN-193189, K02288, DMH1 e GW788388. Queste piccole molecole sono state accuratamente progettate per adattarsi a regioni specifiche del GDF-6 o dei suoi recettori, bloccandone efficacemente il legame e inibendo la segnalazione del GDF-6. Inoltre, alcuni inibitori a piccole molecole sono in grado di colpire più membri della famiglia delle BMP, compreso GDF-6, fornendo effetti inibitori più ampi sulle vie di segnalazione delle BMP. Perturbando la segnalazione di GDF-6, questi inibitori sono promettenti per svelare gli intricati ruoli di GDF-6 nei processi cellulari. Il loro utilizzo come strumenti di ricerca consente agli scienziati di studiare in modo controllato vari fenomeni biologici e vie di segnalazione regolate da GDF-6.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore sintetico a piccola molecola in grado di colpire diverse BMP, tra cui GDF-6, bloccando il legame delle BMP ai loro recettori. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288 è un inibitore selettivo di GDF-6 che blocca specificamente il legame di GDF-6 ai suoi recettori. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Il DMH1 è un inibitore potente e selettivo delle vie di segnalazione della BMP e del GDF-6. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore a piccole molecole che ha come bersaglio diverse BMP, tra cui GDF-6, e inibisce le loro vie di segnalazione a valle. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore aspecifico di vari membri della superfamiglia TGF-beta, tra cui GDF-6, bloccando i loro recettori di tipo I. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 è un inibitore a piccole molecole che ha come bersaglio le vie di segnalazione delle BMP e del GDF-6. | ||||||