Gli attivatori di Gcom1 sono una classe di sostanze chimiche progettate per modulare un tipo specifico di recettore accoppiato a proteine G (GPCR) noto come Gcom1, che è un componente delle intricate vie di segnalazione all'interno delle cellule. I GPCR sono una grande famiglia di recettori della superficie cellulare che rispondono a vari stimoli esterni e attivano vie interne di trasduzione del segnale, che danno luogo a risposte cellulari. Gli attivatori di Gcom1 si legano al recettore Gcom1, causando un cambiamento conformazionale che innesca l'attività intrinseca del recettore. Il meccanismo preciso con cui questi attivatori esercitano la loro influenza prevede la stabilizzazione del recettore nel suo stato attivo, aumentando così la sua capacità di interagire con le proteine G intracellulari. Queste proteine G provvedono poi a propagare il segnale attivando o inibendo gli effettori a valle, che possono includere enzimi, canali ionici e altre proteine regolatrici.
I processi biochimici avviati dagli attivatori di Gcom1 sono molto sfumati e fanno parte di una complessa cascata di eventi che regolano vari aspetti della funzione cellulare. La risposta del recettore Gcom1 all'attivazione può comportare la modulazione dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP), delle concentrazioni di calcio intracellulare e l'attivazione di diverse chinasi e fosfatasi. Gli attivatori stessi hanno strutture diverse, che vanno da piccole molecole organiche a composti più grandi a base di peptidi, ciascuno con un'affinità e una specificità uniche per il recettore Gcom1. La progettazione e la sintesi di questi attivatori richiedono una profonda comprensione della struttura del recettore e delle interazioni molecolari necessarie per l'attivazione. Gli scienziati mirano a mettere a punto le proprietà fisico-chimiche degli attivatori per garantire un impegno adeguato con il recettore Gcom1, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta indirettamente l'attività di Gcom1 aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che attivano la protein chinasi A (PKA) e possono portare alla fosforilazione di proteine che fanno parte della via di segnalazione di Gcom1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di Gcom1 attraverso l'attivazione delle vie di segnalazione calcio-dipendenti di cui Gcom1 fa parte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine bersaglio all'interno delle vie di segnalazione in cui è coinvolto Gcom1, potenziando così indirettamente l'attività di Gcom1. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Il nitroprussiato di sodio rilascia ossido nitrico (NO) che può stimolare la guanililciclasi solubile, portando a un aumento dei livelli di cGMP e a un potenziamento indiretto di Gcom1 attraverso vie cGMP-dipendenti. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), determinando un aumento dei livelli di cGMP e potenzialmente potenziando l'attività di Gcom1 attraverso meccanismi di segnalazione cGMP-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, può attivare la PKA e porta al potenziamento dell'attività di Gcom1 influenzando le proteine che interagiscono con Gcom1 o lo regolano. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, il che può portare all'attivazione della PKA e al potenziamento dell'attività di Gcom1 attraverso vie cAMP-dipendenti. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP e cGMP, in grado di potenziare l'attività di Gcom1 attraverso l'attivazione di PKA e PKG, rispettivamente. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un calcio-antagonista che può potenziare indirettamente l'attività di Gcom1 modulando le vie di segnalazione del calcio, potenzialmente influenzando il ruolo funzionale di Gcom1. |