Gli inibitori Gβ2 appartengono a una classe specifica di composti chimici che hanno come bersaglio la subunità beta 2 della proteina G (Gβ2). Le proteine G sono una componente vitale delle vie di segnalazione cellulare, che facilitano la comunicazione tra i recettori della superficie cellulare e gli effettori intracellulari. La Gβ2, una subunità dell'eterotrimero delle proteine G, svolge un ruolo cruciale nella modulazione di vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, l'espressione genica e i riarrangiamenti citoscheletrici. La Gβ2 si trova principalmente nei tessuti neurali, dove partecipa alla trasmissione di segnali in risposta a varie indicazioni extracellulari. Gli inibitori di Gβ2 sono progettati per interagire con Gβ2 e modulare la sua attività. Questi inibitori sono caratterizzati da un legame specifico con la subunità Gβ2, interrompendo così le sue interazioni con altri componenti di segnalazione all'interno della cellula. In questo modo, gli inibitori della Gβ2 possono potenzialmente influenzare le cascate di segnalazione a valle, alterando le risposte cellulari a una serie di stimoli. Il meccanismo d'azione degli inibitori di Gβ2 consiste nell'interferire con l'associazione tra Gβ2 e altri partner di segnalazione, regolando così vie cruciali per il corretto funzionamento cellulare.
Lo sviluppo di inibitori di Gβ2 promette di far luce sugli intricati meccanismi alla base dei processi di segnalazione cellulare e della loro modulazione. Questi inibitori sono strumenti preziosi per i ricercatori che vogliono indagare le funzioni della Gβ2 e delle vie di segnalazione delle proteine G in senso lato. Attraverso l'inibizione di Gβ2, questi composti possono aiutare a svelare la complessa interazione di molecole che contribuiscono a varie risposte fisiologiche e cellulari. La comprensione approfondita degli effetti degli inibitori di Gβ2 potrebbe offrire spunti per la manipolazione di eventi di segnalazione cellulare per vari scopi, contribuendo all'avanzamento delle conoscenze scientifiche nel campo della biologia cellulare e della segnalazione molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un inibitore non selettivo del recettore β-adrenergico. Blocca in modo competitivo i recettori adrenergici β2 sulle cellule muscolari lisce, determinando una diminuzione della produzione di cAMP e della vasodilatazione. Ciò si traduce in una diminuzione della frequenza cardiaca e in una riduzione della contrattilità. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Il Nadololo è un inibitore non selettivo del recettore β-adrenergico. Si lega ai recettori adrenergici β2, inibendo la loro attivazione da parte di epinefrina e noradrenalina. Ciò comporta una riduzione della frequenza cardiaca, della contrattilità e della broncodilatazione, rendendolo utile in condizioni come l'ipertensione e l'angina. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Il pindololo è un inibitore non selettivo dei recettori β-adrenergici. Agisce come agonista parziale, ovvero può legarsi ai recettori β2 e attivarli in misura minore rispetto agli agonisti completi. Questo comporta una riduzione dell'attività simpatica e viene utilizzato in condizioni come l'ipertensione e l'angina. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
Il sotalolo è un inibitore non selettivo dei recettori β-adrenergici con proprietà antiaritmiche di classe III. Blocca anche i canali del potassio, prolungando i potenziali d'azione. | ||||||
Timolol maleate | 26921-17-5 | sc-507468 | 100 mg | $500.00 | ||
Il timololo è un inibitore non selettivo del recettore β-adrenergico. Bloccando i recettori β2, diminuisce la produzione di umor acqueo. Abbassa anche la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, viene utilizzato per l'ipertensione e come profilassi antiemicranica. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
L'alprenololo è un inibitore non selettivo del recettore β-adrenergico. Blocca in modo competitivo i recettori β2, con conseguente riduzione della frequenza cardiaca, della contrattilità e della vasodilatazione. È stato uno dei primi betabloccanti utilizzati per gestire condizioni come l'ipertensione e l'angina. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Il labetalolo è un inibitore non selettivo del recettore β-adrenergico con attività alfa-bloccante. Abbassa la pressione sanguigna bloccando sia i recettori β2 che i recettori alfa-1, determinando una vasodilatazione e una riduzione della gittata cardiaca. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
Il bucindolo è un inibitore non selettivo dei recettori β-adrenergici con un'ulteriore attività alfa-1 bloccante. Presenta inoltre un'attività simpaticomimetica intrinseca ed effetti stabilizzanti di membrana. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Il carvedilolo è un inibitore non selettivo del recettore β-adrenergico con proprietà di blocco alfa-1 e antiossidanti. Riduce la frequenza cardiaca, vasodilata e riduce lo stress ossidativo. Viene utilizzato nell'insufficienza cardiaca, nell'ipertensione e nel post-infarto miocardico. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Il metoprololo è un inibitore selettivo del recettore β1-adrenergico. Bloccando i recettori β1, riduce la frequenza cardiaca e la contrattilità, rendendolo utile in condizioni quali ipertensione, angina e insufficienza cardiaca. Ha un effetto minore sulla muscolatura liscia bronchiale rispetto ai bloccanti non selettivi. | ||||||