G β1 Attivatori
I comuni attivatori di G β 1 includono, ma non sono limitati a Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 e 1α,25-Diidrossivitamina D3 CAS 32222-06-3.
La G β1, una subunità cruciale delle proteine G eterotrimeriche, svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione dei segnali dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR) agli effettori a valle. La comprensione e la modulazione della sua attività sono di fondamentale importanza per manipolare le risposte cellulari. Diversi composti chimici sono stati identificati come attivatori di G β1, influenzando direttamente o indirettamente la sua espressione e funzione. L'iloprost, un analogo della prostaciclina, aumenta direttamente il G β1 attivando il recettore della prostaciclina (recettore IP), dando inizio alle vie di trasduzione del segnale mediate dal G β1. Fingolimod (FTY720), un farmaco immunomodulatore, attiva direttamente G β1 attraverso la stimolazione del recettore della sfingosina-1-fosfato (recettore S1P). La dopamina, agendo come agonista dei recettori D1-like, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori D1-like della dopamina. Il carbacholo, un agonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, attiva direttamente G β1 attraverso il legame con il recettore muscarinico.
La sfingosina-1-fosfato (S1P), un lipide bioattivo, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori S1P, dando inizio a eventi di segnalazione a valle. L'isoproterenolo, un agonista dei recettori β-adrenergici, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori β-adrenergici. L'acido lisofosfatidico (LPA), un altro lipide bioattivo, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori LPA. Il cloruro di litio, attraverso l'inibizione di GSK-3β, aumenta direttamente la stabilità e l'attività funzionale di G β1. La forskolina, un attivatore dell'adenililciclasi, potenzia direttamente il G β1 aumentando i livelli di cAMP. La prostaglandina E1 (PGE1) aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori delle prostaglandine. La serotonina, agendo come agonista del recettore 5-HT1, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori 5-HT1. La noradrenalina, agonista dei recettori α1-adrenergici, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori α1-adrenergici. La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori delle prostaglandine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha proprietà antinfiammatorie e antiossidanti e può influenzare varie vie di segnalazione, potenzialmente influenzando l'espressione di Gβ1. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $118.00 $187.00 | 15 | |
La serotonina, agendo come agonista del recettore 5-HT1, potenzia direttamente G β1 attivando i recettori 5-HT1. Al momento del legame con il recettore, la serotonina stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori 5-HT1 da parte della serotonina potenzia il ruolo di G β1 nei processi cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $79.00 | 2 | |
La metformina attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenzando il metabolismo cellulare e, potenzialmente, l'espressione di geni come Gβ1. | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | $114.00 | ||
La noradrenalina, un agonista dei recettori α1-adrenergici, potenzia direttamente G β1 attivando i recettori α1-adrenergici. Al momento del legame, la noradrenalina stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori α1-adrenergici da parte della noradrenalina aumenta il ruolo di G β1 nelle risposte cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) potenzia direttamente G β1 attivando i recettori delle prostaglandine. Al momento del legame, la PGE2 stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori delle prostaglandine da parte della PGE2 potenzia il ruolo della G β1 nelle risposte cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||