G β1 Attivatori
I comuni attivatori di G β 1 includono, ma non sono limitati a Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 e 1α,25-Diidrossivitamina D3 CAS 32222-06-3.
La G β1, una subunità cruciale delle proteine G eterotrimeriche, svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione dei segnali dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR) agli effettori a valle. La comprensione e la modulazione della sua attività sono di fondamentale importanza per manipolare le risposte cellulari. Diversi composti chimici sono stati identificati come attivatori di G β1, influenzando direttamente o indirettamente la sua espressione e funzione. L'iloprost, un analogo della prostaciclina, aumenta direttamente il G β1 attivando il recettore della prostaciclina (recettore IP), dando inizio alle vie di trasduzione del segnale mediate dal G β1. Fingolimod (FTY720), un farmaco immunomodulatore, attiva direttamente G β1 attraverso la stimolazione del recettore della sfingosina-1-fosfato (recettore S1P). La dopamina, agendo come agonista dei recettori D1-like, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori D1-like della dopamina. Il carbacholo, un agonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, attiva direttamente G β1 attraverso il legame con il recettore muscarinico.
La sfingosina-1-fosfato (S1P), un lipide bioattivo, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori S1P, dando inizio a eventi di segnalazione a valle. L'isoproterenolo, un agonista dei recettori β-adrenergici, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori β-adrenergici. L'acido lisofosfatidico (LPA), un altro lipide bioattivo, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori LPA. Il cloruro di litio, attraverso l'inibizione di GSK-3β, aumenta direttamente la stabilità e l'attività funzionale di G β1. La forskolina, un attivatore dell'adenililciclasi, potenzia direttamente il G β1 aumentando i livelli di cAMP. La prostaglandina E1 (PGE1) aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori delle prostaglandine. La serotonina, agendo come agonista del recettore 5-HT1, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori 5-HT1. La noradrenalina, agonista dei recettori α1-adrenergici, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori α1-adrenergici. La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori delle prostaglandine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista dei recettori β-adrenergici, aumenta direttamente G β1 attivando i recettori β-adrenergici. Al momento del legame, l'isoproterenolo stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, determinando un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori β-adrenergici da parte dell'isoproterenolo aumenta il ruolo di G β1 nei processi cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
L'acido lisofosfatidico (LPA), un lipide bioattivo, potenzia direttamente G β1 attivando i recettori LPA. Quando si lega ai recettori LPA, l'LPA stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori LPA da parte dell'LPA potenzia il ruolo di G β1 nelle risposte cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
Il perossido di idrogeno può agire come una molecola di segnalazione, influenzando vari processi cellulari e potenzialmente l'espressione di geni come Gβ1. | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $99.00 | ||
Il mastoparan attiva direttamente le proteine G e potrebbe influenzare l'espressione di Gβ1 attraverso un'alterazione della segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio aumenta direttamente il G β1 modulando la segnalazione dei recettori accoppiati alle proteine G (GPCR). Il cloruro di litio inibisce la GSK-3β, determinando un aumento della stabilità e dell'attività funzionale della G β1. La modulazione della GSK-3β da parte del cloruro di litio aumenta il ruolo della G β1 nelle risposte cellulari mediate da GPCR, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Il salmeterolo, un agonista selettivo dei recettori β2-adrenergici, potrebbe influenzare l'espressione di Gβ1 attraverso la sua azione sulle vie di segnalazione dei GPCR. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
È stato dimostrato che il butirrato di sodio, un acido grasso a catena corta, influenza l'espressione genica attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione di Gβ1. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $31.00 $145.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) stimola direttamente G β1 attivando i recettori delle prostaglandine. Al momento del legame, la PGE1 stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori delle prostaglandine da parte della PGE1 potenzia il ruolo della G β1 nelle risposte cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo, un antagonista dei recettori β-adrenergici, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di Gβ1 attraverso la modulazione della segnalazione dei GPCR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Il resveratrolo ha proprietà antiossidanti e può attivare le sirtuine e altre vie di segnalazione, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione di geni come Gβ1. | ||||||