Gli inibitori Gα14 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina Gα14, membro della famiglia Gq delle proteine G eterotrimeriche. Le proteine G svolgono un ruolo essenziale nella trasduzione del segnale cellulare agendo come interruttori molecolari che trasmettono i segnali dai recettori della superficie cellulare, come i recettori accoppiati a proteine G (GPCR), alle vie di segnalazione intracellulari. Gα14, in particolare, è coinvolto nella trasmissione dei segnali dai GPCR attivati agli effettori a valle, attivando tipicamente la fosfolipasi C (PLC) per indurre la produzione di secondi messaggeri come l'inositolo trisfosfato (IP3) e il diacilglicerolo (DAG). Questi secondi messaggeri regolano diversi processi cellulari, tra cui la segnalazione del calcio e l'attivazione delle protein-chinasi. Gli inibitori di Gα14 interferiscono con la sua capacità di propagare questi segnali, portando a un'interruzione della cascata di segnalazione che controlla.La proteina Gα14 stessa fa parte di una famiglia più ampia di subunità Gα che differiscono nelle loro interazioni specifiche con recettori ed effettori. La Gα14 è espressa prevalentemente in alcuni tessuti, come il fegato, il rene e la milza, ed è coinvolta nella mediazione di vie di segnalazione tessuto-specifiche. Quando il Gα14 viene attivato dai GPCR, scambia il GDP con il GTP, portando all'attivazione di bersagli a valle come la PLC. L'inibizione di Gα14 impedisce questa attivazione, bloccando di fatto la trasduzione del segnale che normalmente segue l'attivazione del recettore. Studiando gli inibitori di Gα14, i ricercatori possono comprendere il ruolo preciso di Gα14 nelle reti di segnalazione cellulare, la modulazione delle vie dei secondi messaggeri e come questi processi contribuiscano alla regolazione della funzione cellulare. Questi inibitori sono strumenti fondamentali per esplorare la complessità della segnalazione delle proteine G e i contributi specifici delle diverse subunità Gα.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 è un inibitore selettivo di Gαq/11, che potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione associate a Gα14 modulando la segnalazione dei GPCR. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
UBO-QIC, noto anche come FR900359, è un potente inibitore delle proteine della famiglia Gαq, potenzialmente in grado di influenzare i percorsi che si intersecano con la segnalazione Gα14. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un antagonista dei GPCR che può modulare diverse vie di segnalazione, influenzando potenzialmente la funzione Gα14 in modo indiretto. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della Pertosse inibisce le proteine Gi/o. Sebbene non abbia come bersaglio diretto la Gα14, la sua modulazione delle vie GPCR potrebbe avere effetti indiretti sulla segnalazione della Gα14. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un potente antagonista della subunità Gsα delle proteine G; può influenzare indirettamente Gα14 attraverso il crosstalk all'interno delle reti di segnalazione GPCR. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 è un inibitore dell'adenilato ciclasi, che influisce sui livelli di cAMP e potenzialmente sulle vie di segnalazione correlate a Gα14. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 è un inibitore della protein chinasi A (PKA), che potrebbe avere un impatto indiretto sulla segnalazione Gα14 alterando gli effetti a valle dell'attivazione dei GPCR. | ||||||