FSTL4 Inibitori
I comuni inibitori della FSTL4 includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, SB-505124 CAS 694433-59-5, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 e GW788388 CAS 452342-67-5.
Gli inibitori di FSTL4 costituiscono una classe di composti chimici progettati per modulare selettivamente l'attività della Follistatin-like protein 4 (FSTL4), una glicoproteina secreta che fa parte della famiglia delle Follistatine. Questi inibitori sono stati sviluppati con l'obiettivo primario di studiare le funzioni biologiche e i meccanismi di regolazione associati a FSTL4, piuttosto che per un'applicazione immediata. La stessa FSTL4 è nota per i suoi diversi ruoli in vari processi cellulari, tra cui lo sviluppo embrionale, la rigenerazione dei tessuti e la regolazione immunitaria. Si trova tipicamente nelle matrici extracellulari e può interagire con vari fattori di crescita, citochine e recettori della superficie cellulare, suggerendo il suo coinvolgimento in intricate vie di segnalazione.
Lo sviluppo di inibitori di FSTL4 prevede la sintesi e l'ottimizzazione di piccole molecole o biologici in grado di legarsi specificamente a FSTL4, modulandone l'attività biologica. I ricercatori utilizzano questi inibitori come strumenti preziosi in laboratorio per analizzare le intricate funzioni e interazioni di FSTL4 in contesti cellulari e molecolari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce i recettori ALK (activin receptor-like kinase) ALK4, ALK5 e ALK7, che fanno parte della superfamiglia TGF-β. Questo porta a una diminuzione della fosforilazione SMAD2/3 e quindi all'inibizione della segnalazione TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Inibitore selettivo di ALK4 e ALK5, che sono recettori TGF-β di tipo I. Riduce l'attivazione di SMAD2/3 da parte del TGF-β. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Inibitore selettivo dei recettori ALK2, ALK3 e ALK6 delle BMP di tipo I, con conseguente riduzione della fosforilazione di SMAD1/5/8 e inibizione della via di segnalazione delle BMP. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inibisce il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, con conseguente riduzione dell'attivazione di SMAD2/3 e soppressione della segnalazione del TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Potente inibitore di ALK5 e ALK4, con conseguente soppressione della via di segnalazione del TGF-β. Riduce la fosforilazione di SMAD2/3. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Inibitore selettivo del recettore delle BMP, che agisce su ALK2, ALK3 e ALK6, determinando la soppressione della fosforilazione SMAD1/5/8 indotta dalle BMP. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inibisce ALK4, ALK5 e ALK7, portando alla soppressione della segnalazione TGF-β/activin/nodal. Impedisce la fosforilazione di SMAD2/3. | ||||||