Gli inibitori FRRS1, noti anche come inibitori della proteina 1 soppressore della ferroptosi, appartengono a una classe di piccole molecole progettate per modulare i processi cellulari coinvolti nella ferroptosi. La ferroptosi è una forma di morte cellulare regolata caratterizzata dall'accumulo ferro-dipendente di perossidi lipidici all'interno delle membrane cellulari, che porta infine alla rottura della membrana e alla morte della cellula. FRRS1, o proteina 1 soppressore della ferroptosi, è un componente cruciale del meccanismo cellulare che protegge dalla ferroptosi regolando l'omeostasi del ferro e la perossidazione lipidica. Gli inibitori di FRRS1 sono progettati per interrompere la sua funzione, sensibilizzando così le cellule all'induzione della ferroptosi. Questi composti hanno guadagnato un'attenzione significativa negli ultimi anni per il loro potenziale nel chiarire i meccanismi alla base della ferroptosi e le loro implicazioni in vari processi biologici.
La modalità d'azione principale degli inibitori di FRRS1 prevede l'interferenza con il ruolo di FRRS1 nel mantenimento dei livelli cellulari di ferro e nella rimozione del perossido lipidico. Inibendo FRRS1, questi composti alterano l'equilibrio finemente regolato tra l'assorbimento, l'immagazzinamento e l'utilizzo del ferro all'interno della cellula. Questa interruzione può portare a un aumento dei livelli di ferro intracellulare, facilitando la generazione di perossidi lipidici tossici e rendendo le cellule più suscettibili alla ferroptosi. I ricercatori hanno studiato attivamente gli inibitori di FRRS1 come strumenti preziosi per studiare la biologia della ferroptosi, con potenziali applicazioni nella ricerca, nelle malattie neurodegenerative e in altri campi in cui la comprensione delle vie di morte cellulare è di fondamentale importanza.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib inibisce FGFR1 insieme ad altre chinasi, sopprimendo l'angiogenesi e la fibrosi. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib è un inibitore di più chinasi, tra cui FGFR1, e agisce bloccando il legame con l'ATP, impedendo l'attività della chinasi. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 è un inibitore selettivo di FGFR1-3, che blocca l'autofosforilazione di FGFR e la segnalazione a valle. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio-1347 ha come bersaglio FGFR1-4 inibendo in modo competitivo il legame con l'ATP e impedendo l'autofosforilazione del recettore. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 inibisce selettivamente FGFR1-4, bloccando la loro attività tirosin-chinasica e interrompendo la segnalazione a valle. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore specifico di FGFR1 che si lega competitivamente al recettore, impedendo la fosforilazione ATP-dipendente. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
JNJ-42756493 è un inibitore di FGFR1-3, che ha come bersaglio il dominio chinasico del recettore e inibisce la segnalazione a valle. | ||||||