FOXI3 Attivatori
I comuni attivatori di FOXI3 comprendono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il litio CAS 7439-93-2, la biocanina A CAS 491-80-5 e il BML-275 CAS 866405-64-3.
Gli attivatori di FOXI3 rappresentano un insieme di composti chimici che esercitano un'influenza sui meccanismi di segnalazione cellulare, amplificando così l'attività funzionale del fattore di trascrizione FOXI3. L'acido retinoico, ad esempio, si lega ai suoi recettori nucleari per promuovere il rimodellamento della cromatina nel locus del gene FOXI3, che può aumentare l'attività trascrizionale del gene, fondamentale per lo sviluppo ectodermico. Il ruolo della forskolina nell'aumentare i livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare i substrati che cooperano con FOXI3, potenziando così la sua influenza trascrizionale sulla differenziazione ectodermica. Analogamente, l'EGF, attraverso l'attivazione della via dell'EGFR, innesca una cascata di eventi che possono amplificare i fattori di trascrizione che interagiscono con FOXI3, aumentando così le sue capacità di sviluppo. Il cloruro di litio agisce in modo simile a Wnt per inibire GSK-3β, stabilizzando la β-catenina, che poi entra nel nucleo e potenzialmente modifica i programmi trascrizionali per aumentare l'attività di FOXI3. Anche l'impatto di Biochanin A e Dorsomorfina converge sulla modulazione delle vie di sviluppo, con la prima che sfrutta la sua interazione con i recettori degli estrogeni e la seconda che inibisce la segnalazione BMP, entrambe potenzialmente in grado di potenziare il ruolo di FOXI3 nell'organogenesi ectodermica.
Altri composti come SB431542, I-BET151, LY294002, PD98059, Rapamicina e SP600125 modulano varie molecole e vie di segnalazione, che possono indirettamente portare al potenziamento dell'attività di FOXI3. SB431542 inibisce la segnalazione del TGF-β, forse reindirizzando le vie cellulari a favore di quelle regolate da FOXI3, mentre I-BET151 modifica la dinamica della cromatina, rendendo potenzialmente più accessibili le regioni regolatrici di FOXI3 per l'attivazione trascrizionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, attraverso i suoi recettori nucleari, può regolare l'espressione di vari geni, compresi quelli coinvolti nei processi di sviluppo. Il legame dell'acido retinoico ai suoi recettori potrebbe potenziare l'attività trascrizionale di FOXI3 promuovendo il rimodellamento della cromatina nelle regioni regolatrici del gene FOXI3. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. La fosforilazione della PKA può portare all'attivazione di fattori di trascrizione che sinergizzano con FOXI3, potenziando la sua attività trascrizionale legata alla differenziazione ectodermica. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio imita la segnalazione Wnt inibendo GSK-3β, portando alla stabilizzazione della β-catenina, che può entrare nel nucleo e influenzare i programmi trascrizionali che potenzialmente aumentano l'attività di FOXI3 nei percorsi di sviluppo. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
Come isoflavone, la Biochanina A può agire come modulatore dei recettori degli estrogeni, influenzando i modelli di espressione genica e potenzialmente upregolando l'attività di FOXI3 come parte di un effetto più ampio sulla differenziazione ectodermica. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inibisce la segnalazione delle BMP, il che potrebbe portare a un aumento compensativo delle vie di sviluppo alternative che coinvolgono FOXI3, potenzialmente rafforzando il suo ruolo nell'organogenesi ectodermica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che può portare al reindirizzamento dei percorsi di segnalazione verso quelli regolati da FOXI3, potenziando eventualmente la sua attività trascrizionale. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodominio BET che influisce sull'espressione dei geni alterando la struttura della cromatina. Questo potrebbe aumentare indirettamente l'attività di FOXI3 modificando l'accessibilità alle regioni regolatrici di FOXI3. | ||||||