Staurosporina, LY294002, Wortmannin e Rapamicina rappresentano un gruppo di inibitori che modulano direttamente le vie di segnalazione che possono regolare l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. La staurosporina agisce come potente inibitore della proteina chinasi C, tra le altre chinasi, diminuendo potenzialmente la fosforilazione di proteine bersaglio che possono essere essenziali per l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). LY294002 funziona inibendo in modo competitivo il sito di legame dell'ATP della PI3K, determinando un blocco della via PI3K/Akt, mentre la Wortmannina forma un legame covalente con un residuo di lisina nel dominio catalitico della PI3K, inibendone irreversibilmente l'attività. Questa inibizione di PI3K può impedire la formazione di PIP3 e la successiva attivazione di Akt, interrompendo così la segnalazione necessaria per la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik. La rapamicina inibisce specificamente il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare; la sua inibizione porta a un'interruzione delle vie di segnalazione di mTOR che potrebbe essere cruciale per la regolazione di FLJ46266_4833427G06Rik.
PD98059, U0126, SB203580, SP600125, PP2, Bortezomib, Sorafenib e Imatinib costituiscono un'altra serie di inibitori che influenzano l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik attraverso vari meccanismi intracellulari. PD98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK1/2, componenti chiave della via MAPK/ERK; PD98059 agisce come inibitore selettivo e U0126 come inibitore non competitivo. Entrambi determinano una riduzione delle funzioni cellulari mediate da ERK che possono influenzare l'attività di FLJ46266_4833427G06Rik. SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK, influenzando le risposte cellulari allo stress e alle citochine che potrebbero regolare FLJ46266_4833427G06Rik. SP600125 inibisce JNK, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale di geni che potrebbero essere essenziali per la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik.
VEDI ANCHE...
Items 11 to 12 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio più chinasi tirosiniche recettoriali. L'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione della segnalazione attraverso percorsi che sono essenziali per l'attivazione o la stabilizzazione di FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce specifiche tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Se la funzione di FLJ46266_4833427G06Rik dipende dai segnali di queste chinasi, l'imatinib provocherebbe una riduzione dell'attività di FLJ46266_4833427G06Rik bloccandone la fosforilazione e le capacità di segnalazione. | ||||||