FLJ44817 Attivatori
I comuni attivatori di FLJ44817 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
I meccanismi di attivazione di FLJ44817 coinvolgono una varietà di composti chimici che esercitano i loro effetti attraverso diverse vie di segnalazione, portando infine a un aumento dell'attività funzionale della proteina. Alcuni attivatori funzionano aumentando i livelli intracellulari di cAMP, potenziando così l'attività della proteina chinasi A (PKA). Questo può portare alla fosforilazione di FLJ44817, supponendo che sia un substrato della PKA. Altri composti esercitano i loro effetti impedendo la degradazione del cAMP, con un effetto finale simile di potenziamento della segnalazione della PKA, aumentando così potenzialmente la fosforilazione e l'attività di FLJ44817. Inoltre, esistono attivatori che aumentano la concentrazione di calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare e potenziare l'attività di questa proteina. L'attività funzionale di FLJ44817 può essere modulata anche attraverso l'inibizione delle fosfatasi proteiche, che portano a una fosforilazione sostenuta delle proteine e promuovono indirettamente l'attività di FLJ44817.
Inoltre, esistono attivatori che possono influenzare le vie dei messaggeri secondari, come quelle mediate dalla fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) o dalla proteina chinasi C (PKC). L'inibizione della PI3K può modulare la segnalazione AKT a valle, che può portare all'attivazione delle chinasi che hanno come bersaglio FLJ44817. Al contrario, i composti che attivano la PKC possono fosforilare direttamente FLJ44817 se questo fa parte del profilo di substrato della PKC. Alcuni attivatori agiscono modulando l'attività della fosfolipasi C (PLC), determinando un'alterazione della segnalazione a valle che potrebbe portare indirettamente all'attivazione di FLJ44817. Inoltre, alcuni inibitori di chinasi, se usati a basse concentrazioni, possono agire come modulatori piuttosto che come inibitori, portando potenzialmente all'attivazione selettiva di specifiche vie di segnalazione che includono FLJ44817.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta i livelli di cAMP intracellulare attivando l'adenilato ciclasi, potenziando l'attività della protein chinasi A (PKA) e le cascate di segnalazione a valle che potrebbero portare all'attivazione funzionale di FLJ44817 tramite fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, potenziando la segnalazione della PKA che può determinare una maggiore fosforilazione e attivazione di FLJ44817. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la protein chinasi C (PKC), che potrebbe fosforilare e potenziare l'attività di FLJ44817 se è un substrato della PKC. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, probabilmente portando alla fosforilazione e all'attivazione di FLJ44817. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare FLJ44817. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio/calmodulina-dipendenti che potrebbero fosforilare e potenziare l'attività di FLJ44817. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, che potrebbe determinare una maggiore attività di FLJ44817 attraverso una fosforilazione sostenuta. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che stimola l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di FLJ44817. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, portando alla modulazione della segnalazione AKT a valle, che può indirettamente portare all'attivazione di chinasi che fosforilano e attivano FLJ44817. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore di chinasi ad ampio spettro che, a basse concentrazioni, può agire come modulatore della PKC e di altre chinasi, portando potenzialmente all'attivazione selettiva dei percorsi di segnalazione che coinvolgono FLJ44817. | ||||||