Date published: 2025-10-25

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FLJ37396 Inibitori

Gli inibitori comuni di FLJ37396 includono, ma non solo, l'inibitore IV di IKK-2 CAS 507475-17-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, l'inibitore II dell'attivazione di NFκB, JSH-23 CAS 749886-87-1, Wedelolactone CAS 524-12-9 e Imiquimod CAS 99011-02-6.

La classe chimica degli inibitori di FLJ37396 comprende una serie di composti che hanno come bersaglio le principali vie di segnalazione critiche per la regolazione di FLJ37396. Questi inibitori agiscono su varie chinasi e molecole di segnalazione, interrompendo le cascate cellulari coinvolte nell'espressione di FLJ37396. TPCA-1 e AS602868 inibiscono FLJ37396 prendendo di mira IKK-2, una chinasi coinvolta nella via NF-κB. Bloccando IKK-2, questi composti interrompono l'attivazione di NF-κB, sopprimendo indirettamente FLJ37396. Anche BAY 11-7082 e JSH-23 hanno come bersaglio NF-κB, influenzando FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB. CAY10576 inibisce TAK1, influenzando sia le vie MAPK che NF-κB, influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i segnali regolatori a monte.

Il Wedelolactone inibisce IKK, un altro componente della via NF-κB, sopprimendo indirettamente FLJ37396. GSK'963 ha come bersaglio TBK1, influenzando la risposta immunitaria innata e influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i segnali regolatori a monte. IMD-0354, MLN120B, BI605906 e sc-514 inibiscono IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB, e di conseguenza influenzano indirettamente FLJ37396 interferendo con i processi cellulari mediati da NF-κB. Questa diversa classe di sostanze chimiche interferisce collettivamente con molteplici vie di segnalazione, evidenziando potenziali strategie per modulare l'espressione di FLJ37396 in contesti cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

IKK-2 Inhibitor IV

507475-17-4sc-203083
500 µg
$130.00
12
(1)

TPCA-1 inibisce FLJ37396 bloccando IKK-2, una chinasi coinvolta nella via NF-κB. Interrompendo l'attivazione di NF-κB, sopprime indirettamente FLJ37396, poiché NF-κB regola diverse funzioni cellulari.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB, influenzando FLJ37396 indirettamente attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB, essenziali per l'espressione di FLJ37396.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$210.00
$252.00
$1740.00
$1964.00
34
(1)

JSH-23 inibisce NF-κB prendendo di mira specificamente p65, una subunità di NF-κB. La sua azione interrompe i processi cellulari mediati da NF-κB, influenzando indirettamente la regolazione di FLJ37396.

Wedelolactone

524-12-9sc-200648
sc-200648A
1 mg
5 mg
$108.00
$330.00
8
(0)

Il Wedelolactone inibisce la IκB chinasi (IKK), un componente della via NF-κB. Bloccando IKK, sopprime indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB.

Imiquimod

99011-02-6sc-200385
sc-200385A
100 mg
500 mg
$66.00
$278.00
6
(1)

IMD-0354 inibisce IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB. Interrompendo la segnalazione di NF-κB, influenza indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB.

ML 120B Dihydrochloride

783348-36-7 (free base)sc-487759
5 mg
$380.00
(0)

MLN120B inibisce IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB. La sua azione interrompe la segnalazione di NF-κB, influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB.

BIIB 021

848695-25-0sc-364434
sc-364434A
5 mg
25 mg
$128.00
$650.00
(0)

BI605906 inibisce IKK-2, influenzando la via NF-κB. Interrompendo l'attivazione di NF-κB, influenza indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB.

SC514

354812-17-2sc-205504
sc-205504A
5 mg
10 mg
$66.00
$89.00
13
(2)

sc-514 inibisce IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB. La sua azione interrompe la segnalazione di NF-κB, influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB.