La classe chimica degli inibitori di FLJ37396 comprende una serie di composti che hanno come bersaglio le principali vie di segnalazione critiche per la regolazione di FLJ37396. Questi inibitori agiscono su varie chinasi e molecole di segnalazione, interrompendo le cascate cellulari coinvolte nell'espressione di FLJ37396. TPCA-1 e AS602868 inibiscono FLJ37396 prendendo di mira IKK-2, una chinasi coinvolta nella via NF-κB. Bloccando IKK-2, questi composti interrompono l'attivazione di NF-κB, sopprimendo indirettamente FLJ37396. Anche BAY 11-7082 e JSH-23 hanno come bersaglio NF-κB, influenzando FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB. CAY10576 inibisce TAK1, influenzando sia le vie MAPK che NF-κB, influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i segnali regolatori a monte.
Il Wedelolactone inibisce IKK, un altro componente della via NF-κB, sopprimendo indirettamente FLJ37396. GSK'963 ha come bersaglio TBK1, influenzando la risposta immunitaria innata e influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i segnali regolatori a monte. IMD-0354, MLN120B, BI605906 e sc-514 inibiscono IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB, e di conseguenza influenzano indirettamente FLJ37396 interferendo con i processi cellulari mediati da NF-κB. Questa diversa classe di sostanze chimiche interferisce collettivamente con molteplici vie di segnalazione, evidenziando potenziali strategie per modulare l'espressione di FLJ37396 in contesti cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 inibisce FLJ37396 bloccando IKK-2, una chinasi coinvolta nella via NF-κB. Interrompendo l'attivazione di NF-κB, sopprime indirettamente FLJ37396, poiché NF-κB regola diverse funzioni cellulari. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB, influenzando FLJ37396 indirettamente attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB, essenziali per l'espressione di FLJ37396. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 inibisce NF-κB prendendo di mira specificamente p65, una subunità di NF-κB. La sua azione interrompe i processi cellulari mediati da NF-κB, influenzando indirettamente la regolazione di FLJ37396. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Il Wedelolactone inibisce la IκB chinasi (IKK), un componente della via NF-κB. Bloccando IKK, sopprime indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
IMD-0354 inibisce IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB. Interrompendo la segnalazione di NF-κB, influenza indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B inibisce IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB. La sua azione interrompe la segnalazione di NF-κB, influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
BI605906 inibisce IKK-2, influenzando la via NF-κB. Interrompendo l'attivazione di NF-κB, influenza indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
sc-514 inibisce IKK-2, influenzando l'attivazione di NF-κB. La sua azione interrompe la segnalazione di NF-κB, influenzando indirettamente FLJ37396 attraverso l'interferenza con i processi cellulari mediati da NF-κB. | ||||||