FLJ12716 Attivatori
Gli attivatori comuni di FLJ12716 includono, ma non solo, Forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e Ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di FLJ12716 comprendono uno spettro di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di FLJ12716, mirando a vari meccanismi di segnalazione cellulare. La forskolina, ad esempio, potenzia l'attività di FLJ12716 aumentando i livelli di cAMP che attivano la PKA, che può indirizzare le proteine all'interno delle vie associate a FLJ12716 per la fosforilazione. Analogamente, il PMA funge da attivatore della PKC, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di FLJ12716 attraverso eventi di fosforilazione mediati dalla PKC e collegati alla rete di segnalazione di FLJ12716. L'epigallocatechina gallato, inibendo alcune chinasi, può alleviare l'impatto inibitorio sulla segnalazione di FLJ12716. Parallelamente, la modulazione della segnalazione lipidica da parte della sfingosina-1-fosfato può potenziare l'attività di FLJ12716 influenzando le risposte cellulari che FLJ12716 potrebbe regolare. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, e la tapsigargina, inibendo la ricaptazione del calcio, contribuiscono entrambe all'attivazione di vie calcio-dipendenti potenzialmente legate all'attività di FLJ12716. LY294002 e Wortmannin, come inibitori di PI3K, possono potenziare la funzione di FLJ12716 attenuando la via PI3K/Akt, che potrebbe regolare negativamente le vie in cui FLJ12716 è coinvolto, consentendo così un aumento dell'attività di segnalazione di FLJ12716.
Ulteriori meccanismi di attivazione di FLJ12716 coinvolgono inibitori di chinasi come U0126 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente le vie MAPK/ERK e p38 MAPK. Riducendo l'attività di queste vie, possono creare un ambiente di segnalazione che favorisce l'attivazione delle vie in cui opera FLJ12716. Anche l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina potrebbe favorire l'attività di FLJ12716 riducendo i segnali di fosforilazione concorrenti. Inoltre, la staurosporina, nonostante sia ampiamente mirata alle protein-chinasi, potrebbe aumentare selettivamente le vie associate a FLJ12716 attenuando la soppressione mediata dalle chinasi. Nel complesso, questi attivatori di FLJ12716, attraverso alterazioni mirate della segnalazione intracellulare, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da FLJ12716 senza richiedere un aumento della sua espressione o una stimolazione diretta.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può potenziare l'attività di FLJ12716 stimolando la proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. La fosforilazione della PKA può portare all'attivazione di bersagli a valle coinvolti nelle stesse vie di segnalazione di FLJ12716. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine all'interno dei percorsi di cui FLJ12716 potrebbe far parte. Questa azione può portare al potenziamento di FLJ12716 attraverso effetti a valle che promuovono cascate di segnalazione in cui FLJ12716 è coinvolto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi, che potrebbero alleviare la regolazione negativa sui percorsi che coinvolgono FLJ12716, migliorando così la sua attività indirettamente, riducendo l'interferenza competitiva di segnalazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori, portando all'attivazione di cascate di segnalazione intracellulare che possono potenziare l'attività di FLJ12716 attraverso la modulazione della riorganizzazione citoscheletrica e delle risposte cellulari in cui FLJ12716 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di FLJ12716 attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che, riducendo l'attività del percorso PI3K/Akt, può portare a un potenziamento dell'attività di FLJ12716 se FLJ12716 è coinvolto in percorsi di segnalazione regolati negativamente da PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inibisce MEK1/2, portando ad una downregulation del percorso MAPK/ERK. Questa inibizione potrebbe potenziare indirettamente l'attività di FLJ12716 se FLJ12716 funziona in un percorso parallelo o a valle che è regolato positivamente quando la segnalazione MAPK/ERK è diminuita. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK e, inibendo questo percorso, potrebbe indirettamente potenziare l'attività di FLJ12716 se FLJ12716 fa parte di percorsi di segnalazione alternativi che diventano più attivi quando la segnalazione di p38 MAPK è ridotta. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi. Bloccando l'attività della tirosin-chinasi, potrebbe potenziare l'attività di FLJ12716 riducendo la concorrenza dei percorsi di segnalazione della tirosin-chinasi che potrebbero altrimenti sopprimere i percorsi in cui FLJ12716 è attivo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la Ca2+-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico che potrebbe potenziare l'attività di FLJ12716 attraverso l'attivazione di meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||