Flg Attivatori

Gli attivatori di Flg più comuni includono, ma non solo, SU 5402 CAS 215543-92-3, PD 161570 CAS 192705-80-9, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Pentagastrina CAS 5534-95-2 e Curcumina CAS 458-37-7.

Gli attivatori FIg (FGFR1) sono una classe eterogenea di sostanze chimiche che si concentrano sull'aumento dell'attività o dell'espressione del recettore 1 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR1). FGFR1 è un recettore della superficie cellulare per i fattori di crescita dei fibroblasti ed è coinvolto in vari processi biologici, tra cui la crescita, la differenziazione e la migrazione delle cellule. Il modo più diretto per influenzare FGFR1 è attraverso il suo dominio chinasi. Sostanze chimiche come SU5402, PD166866 e AZD4547 sono note per interagire direttamente con questo dominio, potenziando così la capacità di segnalazione del recettore. Questi composti mirano specificamente ad attivare l'attività della chinasi, consentendo a FGFR1 di fosforilare i substrati a valle e di svolgere le sue funzioni cellulari.

Gli attivatori indiretti utilizzano diverse vie biochimiche per influenzare FGFR1. Ad esempio, la pentagastrina e il glucagone possono aumentare l'espressione di FGFR1 manipolando messaggeri secondari come il cAMP. Vi sono poi composti come la daidzeina e la genisteina che modulano l'espressione di FGFR1 attraverso l'interazione con i recettori degli estrogeni. I polifenoli Curcumina e Luteolina agiscono su più vie per aumentare l'espressione di FGFR1. Analogamente, la capsaicina attiva il TRPV1, determinando un afflusso di ioni calcio che può, a sua volta, influenzare FGFR1. Infine, l'acido eicosapentaenoico (EPA) può modulare i processi cellulari che finiscono per potenziare l'attività di FGFR1.