Gli attivatori di FKSG80 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività del recettore FKSG80, un membro meno noto della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I GPCR sono proteine integrali di membrana che svolgono un ruolo critico nella comunicazione cellulare rispondendo a vari segnali extracellulari e avviando cascate di segnalazione intracellulare. FKSG80, come altri GPCR, è coinvolto nella regolazione di diversi processi fisiologici. Sebbene non sia stato ampiamente studiato come altri recettori della sua famiglia, si ritiene che FKSG80 sia espresso in tessuti specifici, dove interagisce con ligandi endogeni per influenzare le funzioni cellulari. Gli attivatori di FKSG80 sono composti che si legano a questo recettore, inducendo cambiamenti conformazionali che portano all'attivazione di vie di segnalazione a valle.
In seguito all'attivazione da parte degli attivatori di FKSG80, il recettore si accoppia tipicamente con specifiche proteine G, che poi trasducono il segnale a vari effettori intracellulari. Questi effettori possono includere enzimi come l'adenilato ciclasi o la fosfolipasi C, che portano a cambiamenti nei livelli di secondi messaggeri come l'AMP ciclico (cAMP) o l'inositolo trisfosfato (IP3), rispettivamente. Questi secondi messaggeri svolgono un ruolo cruciale nell'amplificare il segnale e nell'avviare ulteriori risposte cellulari, come le alterazioni dell'espressione genica, dell'attività dei canali ionici o delle dinamiche citoscheletriche. Inoltre, l'attivazione di FKSG80 può portare all'internalizzazione e alla desensibilizzazione del recettore, processi essenziali per regolare la sensibilità del recettore e mantenere l'omeostasi cellulare. Lo studio degli attivatori di FKSG80 è importante per comprendere i meccanismi di segnalazione specifici associati a questo recettore e il suo ruolo più ampio nella comunicazione cellulare e nella regolazione fisiologica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid | 53984-36-4 | sc-276161 | 200 mg | $193.00 | 2 | |
L'acido 3-cloro-5-idrossibenzoico presenta interazioni molecolari intriganti, in particolare grazie alla sua capacità di formare legami a idrogeno e di impegnarsi in stacking π-π con sistemi aromatici. Questo composto partecipa a percorsi di reazione unici, mostrando una propensione alla sostituzione elettrofila grazie al suo gruppo cloro che sottrae elettroni. Le sue caratteristiche di solubilità e stabilità in varie condizioni di pH ne aumentano ulteriormente la reattività, rendendolo un soggetto di interesse per lo studio degli equilibri acido-base e della dinamica molecolare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP. Questo può attivare i recettori accoppiati a proteine G come l'HCA1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che attiva le vie cAMP-dipendenti, che possono influenzare l'HCA1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina ha come bersaglio i recettori adrenergici e può potenziare l'attivazione di recettori accoppiati a proteine G come l'HCA1. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
La pilocarpina può stimolare i recettori muscarinici dell'acetilcolina, influenzando potenzialmente l'HCA1 attraverso meccanismi GPCR simili. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP, che influenza direttamente le vie in cui l'HCA1 può essere coinvolto. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che potrebbero intersecarsi con le vie di HCA1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Il carbacholo è un agonista del recettore dell'acetilcolina e può avere una reattività incrociata con l'HCA1 o le sue vie a valle. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 può legarsi al rispettivo GPCR e influenzare indirettamente l'HCA1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Si tratta di uno ionoforo del calcio, che influisce sui livelli di calcio intracellulare e può influenzare l'attività di HCA1. | ||||||