Date published: 2025-9-10

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FKBP12.6 Inibitori

I comuni inibitori della FKBP12.6 includono, a titolo esemplificativo, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Everolimus CAS 159351-69-6 e Ascomicina CAS 104987-12-4.

Gli inibitori di FKBP12.6, nel contesto di questo elenco, si riferiscono principalmente a sostanze chimiche che influiscono indirettamente sulla funzione di FKBP12.6 influenzando le vie associate o le proteine correlate. FKBP12.6 è parte integrante della regolazione dei canali del calcio, in particolare nella sua interazione con il recettore della rianodina nelle cellule muscolari cardiache. L'inibizione o la modulazione di FKBP12.6 può avere implicazioni significative nella segnalazione del calcio cellulare.

La maggior parte delle sostanze chimiche elencate sono agenti immunosoppressivi, come il Tacrolimus e il Sirolimus, noti per il loro legame con le immunofiline come la FKBP12. La loro affinità di legame con la FKBP12 può influenzare indirettamente la FKBP12.6, soprattutto considerando le somiglianze strutturali e funzionali tra queste due proteine. Il tacrolimus (FK506) e il sirolimus (rapamicina), ad esempio, si legano alla FKBP12, ma il loro impatto sulla FKBP12.6 potrebbe derivare dal loro ruolo più ampio nella segnalazione cellulare, in particolare nei percorsi che coinvolgono l'mTOR (mammalian target of rapamycin), un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare. La ciclosporina A, pur legandosi principalmente alle ciclofiline, potrebbe avere effetti indiretti sulla FKBP12.6 attraverso l'inibizione della calcineurina, una fosfatasi coinvolta nell'attivazione delle cellule T. Ciò illustra la natura interconnessa di queste vie di segnalazione, in cui la modulazione di un componente può influenzare gli altri.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

Il tacrolimus si lega a FKBP12 e FKBP12.6, influenzando potenzialmente le loro interazioni con i recettori della rianodina e altre proteine.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Sirolimus lega FKBP12 e potrebbe avere effetti indiretti su FKBP12.6 alterando le vie di segnalazione correlate.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporina A si lega alle ciclofiline, ma può influenzare indirettamente la funzione di FKBP12.6 attraverso l'inibizione della calcineurina.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'everolimus, come il sirolimus, ha come bersaglio mTOR e può influenzare indirettamente la segnalazione legata a FKBP12.6.

Ascomycin

104987-12-4sc-207303B
sc-207303
sc-207303A
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$173.00
$316.00
(1)

L'ascomicina, un altro legante di FKBP12, potrebbe potenzialmente influenzare l'attività di FKBP12.6 attraverso vie condivise.

Zotarolimus

221877-54-9sc-213188
1 mg
$240.00
(0)

Zotarolimus, strutturalmente correlato alla Rapamicina, potrebbe avere effetti indiretti su FKBP12.6 attraverso l'inibizione di mTOR.

Pimecrolimus

137071-32-0sc-208172
1 mg
$140.00
2
(1)

Il pimecrolimus si lega a FKBP12; i suoi effetti indiretti su FKBP12.6 potrebbero avvenire attraverso percorsi condivisi o interazioni proteina-proteina.

Ridaforolimus

572924-54-0sc-212783
5 mg
$248.00
1
(0)

Il deforolimus, un inibitore di mTOR, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di FKBP12.6 nelle vie correlate a mTOR.

Ritanserin

87051-43-2sc-203681
sc-203681A
10 mg
50 mg
$87.00
$306.00
2
(1)

La ritanserina, sebbene sia principalmente un antagonista dei recettori della serotonina, potrebbe influenzare indirettamente la FKBP12.6 a causa della sua ampia farmacologia.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, potrebbe avere effetti a valle su FKBP12.6 attraverso la regolazione della sintesi proteica globale.