FIV gp36 Inibitori
I comuni inibitori della FIV gp36 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la cicloeximide CAS 66-81-9, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la ribavirina CAS 36791-04-5, la 3′-azido-3′-deossitimidina CAS 30516-87-1 e la clorochina CAS 54-05-7.
Gli inibitori della gp36 del FIV sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della glicoproteina 36 (gp36) presente sulla superficie del virus dell'immunodeficienza felina (FIV). La gp36 svolge un ruolo cruciale nel processo di fusione virale, facilitando la fusione della membrana virale con la membrana della cellula ospite e consentendo l'ingresso del virus nella cellula ospite. Interferendo con questo processo di fusione, gli inibitori della gp36 del FIV impediscono al virus di infiltrarsi con successo nelle cellule dell'ospite, bloccando così una delle fasi essenziali del ciclo di replicazione virale. Questi inibitori raggiungono questo obiettivo legandosi alle regioni elicoidali della proteina gp36, alterandone la conformazione strutturale e interrompendo la sua capacità di mediare la fusione della membrana.Strutturalmente, gli inibitori della FIV gp36 sono diversi, con composti spesso progettati per imitare le regioni elicoidali della proteina virale o per interagire direttamente con i residui chiave coinvolti nel processo di fusione. Alcuni inibitori funzionano stabilizzando una conformazione pre-fusione della gp36, impedendo i cambiamenti conformazionali necessari per la fusione virale. Questa interruzione può essere ottenuta attraverso una varietà di meccanismi, tra cui interazioni con piccole molecole o agenti macromolecolari più grandi che impediscono la formazione del nucleo di fusione. Questi inibitori sono il risultato di studi approfonditi sui meccanismi molecolari dell'ingresso virale, che si basano su analisi strutturali dettagliate della proteina gp36.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide potrebbe ipoteticamente sopprimere la sintesi proteica globale nelle cellule ospiti, portando così indirettamente a una diminuzione dei livelli di gp36 di FIV a causa dell'inibizione dei processi traslazionali. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questo composto potrebbe intercalarsi nel DNA, portando teoricamente all'arresto della trascrizione dell'RNA virale e alla conseguente riduzione della sintesi della proteina gp36. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina può indurre una mutagenesi letale durante la replicazione dell'RNA virale, che potrebbe portare a una proteina gp36 disfunzionale e quindi a una riduzione dell'espressione funzionale di gp36. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-deossitimidina può essere incorporata nel DNA FIV dalla trascrittasi inversa virale, con conseguente terminazione prematura della catena e una potenziale diminuzione dei livelli della proteina virale gp36. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina potrebbe concentrarsi negli endosomi e nei lisosomi, determinando un aumento del pH che potrebbe plausibilmente ostacolare le prime fasi della replicazione di FIV, riducendo così l'espressione della proteina gp36. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Colpendo la ribonucleotide reduttasi, l'idrossiurea potrebbe esaurire il pool di deossinucleotidi necessari per la sintesi del DNA dei FIV, riducendo potenzialmente i livelli della proteina gp36. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
In uno scenario speculativo, l'aciclovir potrebbe essere trifosforilato dagli enzimi cellulari e quindi inibire selettivamente la DNA polimerasi virale, portando potenzialmente a una diminuzione della sintesi della proteina gp36. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Se il Tenofovir dovesse avere un'attività contro la FIV, potrebbe ipoteticamente interrompere l'allungamento della catena del DNA virale, il che comporterebbe una minore produzione di proteina gp36. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Il lopinavir, sebbene sia tipicamente un inibitore della proteasi dell'HIV, potrebbe plausibilmente inibire una proteasi simile nella FIV, portando a un'elaborazione impropria delle proteine virali e a una conseguente diminuzione dei livelli di gp36. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Raltegravir potrebbe, in teoria, inibire l'integrasi FIV, che impedirebbe l'integrazione del DNA virale nel genoma dell'ospite, portando potenzialmente a una downregulation dell'espressione della proteina gp36. | ||||||