Date published: 2025-9-19

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FIGNL1 Inibitori

Gli inibitori comuni di FIGNL1 includono, ma non solo, AP 24534 CAS 943319-70-8, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Erdafitinib CAS 1346242-81-6, BGJ398 CAS 872511-34-7 e Debio-1347 CAS 1265229-25-1.

Fidgetin-like 1 (FIGNL1) è un membro della famiglia delle ATPasi AAA (ATPases Associated with diverse cellular Activities), caratterizzata dal suo ruolo in vari processi cellulari, tra cui la riparazione del DNA, la segregazione dei cromosomi e la regolazione della dinamica dei microtubuli. Come enzima, FIGNL1 contribuisce al mantenimento della stabilità genomica e alla corretta divisione cellulare, evidenziando la sua importanza nel controllo del ciclo cellulare. I precisi meccanismi molecolari attraverso i quali FIGNL1 esercita i suoi effetti coinvolgono la sua attività di ATPasi, che alimenta il rimodellamento o lo smontaggio di complessi proteici, influenzando così il macchinario cellulare responsabile della replicazione del DNA, della riparazione e della formazione del fuso mitotico. Grazie al suo coinvolgimento in questi processi critici, FIGNL1 svolge un ruolo vitale nel garantire che le cellule possano replicare accuratamente il proprio DNA e distribuirlo uniformemente tra le cellule figlie durante la mitosi, evidenziando la sua importanza nell'omeostasi cellulare e nella salute dell'organismo.

L'inibizione di FIGNL1 potrebbe interrompere i suddetti processi cellulari, portando a un'alterazione dei meccanismi di riparazione del DNA, a un'errata segregazione dei cromosomi e a un'alterata dinamica dei microtubuli, tutti fattori che possono contribuire all'instabilità genomica e allo sviluppo di varie patologie, tra cui il cancro. L'inibizione potrebbe avvenire attraverso diversi meccanismi, come l'interazione con specifiche proteine inibitorie che bloccano l'attività ATPasica di FIGNL1, l'alterazione dei suoi livelli di espressione attraverso vie di regolazione o modifiche post-traduzionali che ne influenzano la funzione. Inoltre, si potrebbero progettare inibitori a piccole molecole per colpire il dominio ATPasi di FIGNL1, impedendo l'idrolisi dell'ATP e quindi la sua capacità di rimodellare complessi proteici essenziali per il suo ruolo nella cellula. La comprensione di questi meccanismi inibitori è fondamentale per svelare la complessa regolazione delle attività di FIGNL1 e per lo sviluppo di strategie mirate alle malattie associate alla sua disregolazione. L'esplorazione di queste vie offre uno sguardo all'intricata rete di mantenimento cellulare e al delicato equilibrio necessario per l'integrità cellulare e genomica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

AP 24534 (Ponatinib) inibisce FGFR1 legandosi al suo dominio tirosin-chinasico, bloccando la fosforilazione e la segnalazione a valle, utilizzato nella terapia del cancro.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

AZD4547 è un inibitore selettivo di FGFR1-3, che ne blocca l'attivazione, la segnalazione e la crescita, rendendolo un potenziale farmaco antitumorale.

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

Erdafitinib ha come bersaglio FGFR1-4 bloccando la loro attività tirosin-chinasica, inibendo la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali nel cancro della vescica.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

BGJ398 è un inibitore di FGFR1-3 che ostacola l'autofosforilazione del recettore, promettente per la terapia di vari tipi di cancro.

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
$324.00
(0)

Debio-1347 interrompe la segnalazione di FGFR1 prendendo di mira il suo dominio chinasico, offrendo potenziali benefici nei tumori solidi avanzati.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074 è un inibitore selettivo di FGFR1 che blocca la sua attività chinasica, dimostrando un potenziale di inibizione della crescita delle cellule tumorali.