FGF-5 Inibitori
I comuni inibitori di FGF-5 includono, ma non solo, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 e Dovitinib, Free Base CAS 405169-16-6.
Il fattore di crescita dei fibroblasti 5 (FGF-5) è un membro della famiglia dei fattori di crescita dei fibroblasti, un gruppo di proteine note per il loro ruolo nei processi di sviluppo, crescita cellulare, morfogenesi e riparazione dei tessuti. L'FGF-5 è particolarmente importante per il suo ruolo nella regolazione dei cicli di crescita dei capelli, agendo come molecola di segnalazione chiave nella transizione dalla fase anagen (crescita) alla fase catagen (regressione). Questa proteina esercita i suoi effetti legandosi a specifici recettori FGF sulla superficie delle cellule bersaglio, dando inizio a una cascata di vie di segnalazione a valle che influenzano la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. L'attività di FGF-5 è fondamentale in vari processi fisiologici, ma la sua sovraespressione o attività disregolata può contribuire a condizioni patologiche, come alcune forme di cancro e disturbi della crescita dei capelli.
L'inibizione dell'attività di FGF-5 è un processo complesso che può avvenire attraverso diversi meccanismi, incentrati sull'interruzione della sua interazione con i recettori FGF o sul blocco delle sue vie di segnalazione a valle. Un approccio per inibire l'FGF-5 prevede l'uso di anticorpi specifici o di piccole molecole che si legano direttamente all'FGF-5, ostacolandone l'interazione con i recettori della superficie cellulare. Un'altra strategia prevede lo sviluppo di antagonisti recettoriali che bloccano il recettore stesso dell'FGF, impedendo così all'FGF-5 di iniziare la sua tipica cascata di segnalazione nelle cellule bersaglio. Inoltre, la modulazione dei componenti di segnalazione a valle, come la via MAPK/ERK o la via PI3K/Akt, può ridurre indirettamente gli effetti biologici dell'FGF-5.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio diretto le tirosin-chinasi del recettore FGF. In particolare, inibisce l'attività tirosin-chinasica di FGFR1, FGFR2 e FGFR3. Legandosi alla tasca di legame dell'ATP di questi recettori, PD173074 interrompe il processo di autofosforilazione, impedendo le cascate di segnalazione a valle avviate dal legame con l'FGF-5. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 è un inibitore selettivo di FGFR che ha come bersaglio diretto FGFR1, FGFR2 e FGFR3. Legandosi al sito di legame dell'ATP di questi recettori, inibisce la loro attività tirosin-chinasica, bloccando gli eventi di segnalazione a valle avviati da FGF-5. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 è un inibitore biodisponibile della tirosin-chinasi FGFR con selettività per FGFR1, FGFR2 e FGFR3. Interferisce direttamente con il sito di legame dell'ATP di questi recettori, inibendo la loro autofosforilazione e la successiva segnalazione a valle innescata dal legame con l'FGF-5. Questa interruzione dei percorsi di segnalazione determina la modulazione delle risposte cellulari associate all'FGF-5, in particolare influenzando i processi legati alla crescita e alla differenziazione cellulare. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio 1347 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi FGFR con specificità per FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Interferisce direttamente con il sito di legame ATP di questi recettori, inibendo la loro autofosforilazione e la successiva segnalazione a valle avviata da FGF-5. Questa interferenza porta alla modulazione del sito di legame ATP di questi recettori. Questa interferenza porta alla modulazione delle risposte cellulari associate a FGF-5, con particolare impatto sui processi di proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Dovitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale multitarget che inibisce FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Bloccando il sito di legame con l'ATP di questi recettori, Dovitinib impedisce la loro autofosforilazione e le cascate di segnalazione a valle avviate dal legame con FGF-5. Questa interferenza porta alla modulazione delle risposte cellulari associate a FGF-5, influenzando in particolare i processi legati alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Erdafitinib è un inibitore pan-FGFR che si rivolge direttamente a FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Legandosi al sito di legame dell'ATP di questi recettori, inibisce la loro attività tirosin-chinasica, impedendo l'autofosforilazione cruciale per la segnalazione a valle avviata da FGF-5. Questa interferenza porta alla modulazione dell'attività di FGFR. Questa interferenza porta alla modulazione delle risposte cellulari associate a FGF-5, influenzando in particolare i processi legati alla crescita e alla differenziazione cellulare. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 (Ponatinib) è un inibitore multi-tirosina chinasi che inibisce FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4. Mirando al sito di legame dell'ATP di questi recettori, Ponatinib blocca la loro autofosforilazione e le cascate di segnalazione a valle avviate dal legame con FGF-5. Questa interferenza porta alla modulazione del sito di legame di FGF-5. Questa interferenza porta alla modulazione delle risposte cellulari associate a FGF-5, influenzando in particolare i processi legati alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. | ||||||