FGF-22 Attivatori

I comuni attivatori di FGF-22 includono, a titolo esemplificativo, l'Acido fosfatidico, Dipalmitoil CAS 169051-60-9, il Butirrato di sodio CAS 156-54-7, la Forskolina CAS 66575-29-9, l'Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4 e il Desametasone CAS 50-02-2.

Gli attivatori di FGF22 sono composti identificati per influenzare FGF22, un membro della famiglia dei fattori di crescita dei fibroblasti, principalmente modulando i processi cellulari e le vie di segnalazione in cui è coinvolto, piuttosto che attivando direttamente la proteina. Sostanze chimiche come l'acido fosfatidico e il butirrato di sodio possono modulare l'attività di FGF22 in modo indiretto. L'acido fosfatidico influenza le vie di segnalazione cellulare, mentre il butirrato di sodio, un inibitore dell'HDAC, influisce sull'espressione dei geni, potenzialmente quelli correlati all'FGF22. Anche altre sostanze chimiche, come la forskolina e l'acido retinoico, fungono da attivatori indiretti; la forskolina modifica le vie in cui è coinvolto l'FGF22 aumentando i livelli di cAMP e l'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i suoi recettori, influenzando potenzialmente l'attività dell'FGF22.

Altre sostanze chimiche che possono influenzare indirettamente l'FGF22 sono il desametasone, noto per le sue azioni antinfiammatorie e immunosoppressive, e la 5-azacitidina, che può alterare la metilazione del DNA e i modelli di espressione genica, probabilmente quelli dell'FGF22. Anche la tricostatina A, un inibitore HDAC, e il 2-deossi-D-glucosio possono avere effetti indiretti su FGF22, influenzando rispettivamente i modelli di espressione genica e il metabolismo cellulare. Anche MG-132, Y-27632, Rapamicina e SB431542 fanno parte di questa classe, influenzando l'FGF22 attraverso vari meccanismi, come la modulazione del proteasoma, le vie della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), le vie di segnalazione di mTOR e l'inibizione del recettore di tipo I del TGF-β.