FcRH1 Inibitori
I comuni inibitori di FcRH1 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la ciclosporina A CAS 59865-13-3 e il metotrexato CAS 59-05-2.
Gli inibitori di FcRH1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico il recettore Fc omologo 1 (FcRH1), una proteina espressa in modo predominante sulla superficie dei linfociti B. Questi inibitori sono progettati per modulare la funzione di FcRH1 legandosi ai suoi domini extracellulari, influenzando così il suo ruolo nella segnalazione delle cellule immunitarie. Le strutture chimiche degli inibitori di FcRH1 possono variare ampiamente, comprendendo piccole molecole organiche, peptidi o proteine ingegnerizzate. Questi composti sono spesso sviluppati attraverso processi come lo screening high-throughput e la progettazione basata sulla struttura per garantire un'elevata specificità e affinità per FcRH1. Le interazioni molecolari, come il legame idrogeno, i contatti idrofobici e le forze elettrostatiche, sono fondamentali per l'efficacia del legame di questi inibitori.Il meccanismo d'azione degli inibitori di FcRH1 prevede l'interferenza con le normali vie di segnalazione mediate da FcRH1. Legandosi al recettore, questi inibitori possono impedire l'interazione di FcRH1 con i suoi ligandi naturali, determinando alterazioni negli eventi di segnalazione a valle all'interno delle cellule B. Ciò può influire su vari processi cellulari. Ciò può influire su vari processi cellulari, tra cui l'attivazione, la proliferazione e la differenziazione. Gli studi strutturali condotti con tecniche come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare hanno fornito informazioni sui siti di legame e sui cambiamenti conformazionali associati all'interazione con gli inibitori. La comprensione di questi dettagli molecolari è fondamentale per ottimizzare la progettazione di inibitori di FcRH1 e per chiarire il ruolo di FcRH1 nella regolazione immunitaria.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto potrebbe ipoteticamente diminuire l'espressione di FcRH1 causando la demetilazione delle regioni promotrici del gene, alterando così potenzialmente l'attività trascrizionale del gene FCRL1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Inibendo le istone deacetilasi, la tricostatina A può portare ad uno stato cromatinico più acetilato e meno attivo dal punto di vista trascrizionale nel locus FCRL1, con conseguente potenziale riduzione della sintesi di FcRH1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe ridurre l'espressione di FcRH1 inibendo la via di segnalazione mTOR, che svolge un ruolo cruciale nello sviluppo e nella differenziazione delle cellule B, in cui è coinvolto FcRH1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
La ciclosporina A potrebbe diminuire l'espressione di FcRH1 inibendo la calcineurina, con conseguente riduzione dell'attivazione di NFAT, un fattore di trascrizione che potrebbe essere necessario per l'espressione del gene FCRL1 nei linfociti B. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
Il metotrexato può portare a una riduzione dell'espressione di FcRH1 interferendo con la sintesi dei nucleotidi, ostacolando così la proliferazione delle cellule B e la conseguente richiesta di FcRH1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Il bortezomib potrebbe downregolare FcRH1 impedendo la degradazione di IκB, un inibitore di NF-κB; un fattore di trascrizione che potrebbe essere essenziale per l'espressione del gene FCRL1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di proteina FcRH1 inibendo le bromodomini BET, il che ridurrebbe l'allungamento trascrizionale dei geni coinvolti nello sviluppo delle cellule B, tra cui FCRL1. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
La talidomide potrebbe downregolare l'espressione di FcRH1 inibendo la produzione di citochine pro-infiammatorie, il che potrebbe essere necessario per l'espressione ottimale di FCRL1 nelle cellule B. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $50.00 $374.00 $2071.00 | 18 | |
Lenalidomide potrebbe ipoteticamente inibire l'espressione di FcRH1 potenziando la degradazione dei fattori di trascrizione che guidano la trascrizione del gene FCRL1 nelle cellule B. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
L'idrossiurea potrebbe ridurre l'espressione di FcRH1 inibendo la ribonucleotide reduttasi, limitando così la sintesi del DNA e potenzialmente diminuendo la proliferazione delle cellule B e l'espressione del gene FCRL1. | ||||||