Gli attivatori di FCHSD2 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di FCHSD2 attraverso una serie di meccanismi di segnalazione. La forskolina, ad esempio, aumenta indirettamente l'attività della FCHSD2 aumentando i livelli cellulari di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA fosforila quindi varie proteine bersaglio, comprese quelle potenzialmente associate a FCHSD2, portando a una maggiore organizzazione del citoscheletro e delle funzioni di segnalazione in cui FCHSD2 è coinvolta. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un altro attivatore che agisce stimolando la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine in stretta connessione con FCHSD2, influenzando così il suo ruolo nella riorganizzazione dell'actina-citoscheletro. Composti come la Calicolina A e l'Acido Okadaico agiscono come inibitori della fosfatasi, impedendo la de-fosforilazione delle proteine che interagiscono con FCHSD2, con conseguente stato di attivazione prolungata delle vie mediate da FCHSD2.
La modulazione dell'attività di FCHSD2 continua con composti che agiscono direttamente sul citoscheletro di actina, una struttura strettamente regolata da FCHSD2. L'epigallocatechina gallato (EGCG), grazie alla sua capacità di influenzare varie chinasi, potrebbe potenziare le vie di segnalazione che regolano il riarrangiamento del citoscheletro, potenziando così l'attività di FCHSD2. La jasplakinolide, stabilizzando i filamenti di actina, favorisce la polimerizzazione dell'actina, che a sua volta potrebbe aumentare l'attività di FCHSD2 nell'organizzazione del citoscheletro. Al contrario, la citocalasina D interrompe la polimerizzazione dell'actina, il che potrebbe paradossalmente portare a un aumento dell'attività di FCHSD2, in quanto la cellula cerca di mantenere l'organizzazione citoscheletrica. La blebbistatina, un inibitore dell'attività dell'ATPasi della miosina II, e l'ML-7, che inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), modificano entrambi le dinamiche di interazione actina-miosina, richiedendo potenzialmente un aumento compensativo dell'attività di FCHSD2. La wiskostatina, in quanto inibitore della N-WASP, potrebbe indirettamente potenziare le vie associate alla FCHSD2, portando a un aumento dell'attività della FCHSD2 nella riorganizzazione del citoscheletro di actina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare varie proteine, comprese quelle potenzialmente associate alla FCHSD2, portando a una maggiore organizzazione citoscheletrica e alla funzione di segnalazione della FCHSD2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare i substrati associati a FCHSD2, influenzando il suo ruolo nella riorganizzazione dell'actina-citoscheletro e potenzialmente migliorando la sua attività nei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi può determinare un aumento della fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi che coinvolgono FCHSD2, portando ad un potenziamento della sua attività legata alla dinamica citoscheletrica. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Simile alla Calicolina A, l'Acido Okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, aumentando potenzialmente lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con FCHSD2 o lo regolano, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può modulare varie chinasi e ha dimostrato di avere un ruolo nell'organizzazione citoscheletrica. Potrebbe potenziare l'attività di FCHSD2 influenzando i percorsi di segnalazione che regolano il riarrangiamento citoscheletrico, dove FCHSD2 è potenzialmente coinvolto. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina e potrebbe potenziare l'attività di FCHSD2 promuovendo la polimerizzazione dell'actina, il che potrebbe essere utile per le sue funzioni di organizzazione citoscheletrica. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D interrompe la polimerizzazione dell'actina. Inibendo la normale dinamica dell'actina, può creare un contesto cellulare che richiede una maggiore attività di FCHSD2 per mantenere l'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi. Intervenendo sulla funzione della miosina II, può alterare l'interazione actina-miosina e potenzialmente potenziare l'attività di FCHSD2 nella riorganizzazione del citoscheletro di actina. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). L'inibizione di MLCK potrebbe portare a cambiamenti nella dinamica dell'actina, richiedendo potenzialmente un aumento dell'attività di FCHSD2 nel suo ruolo nell'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
La wiskostatina è un inibitore di N-WASP, un regolatore della polimerizzazione dell'actina. Inibendo N-WASP, wiskostatina potrebbe indirettamente potenziare i percorsi associati a FCHSD2 coinvolti nella riorganizzazione del citoscheletro di actina, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di FCHSD2. | ||||||