Gli inibitori di FBXO10 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina FBXO10. FBXO10 è un componente critico del sistema ubiquitina-proteasoma, che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della degradazione delle proteine all'interno delle cellule. Il sistema ubiquitina-proteasoma è responsabile della degradazione selettiva delle proteine che hanno svolto le loro funzioni cellulari, sono danneggiate o devono essere strettamente controllate per mantenere l'omeostasi cellulare. FBXO10, come proteina F-box, funge da recettore di substrato all'interno del complesso di ubiquitina ligasi E3 Skp1-Cullin1-F-box (SCF), facilitando l'ubiquitinazione e la successiva degradazione proteasomica di specifiche proteine bersaglio. In sostanza, gli inibitori di FBXO10 sono progettati per interrompere questo percorso cellulare cruciale interferendo con il legame e il riconoscimento di FBXO10 per le sue proteine bersaglio, impedendo così la loro ubiquitinazione e degradazione.
Gli inibitori di FBXO10 hanno suscitato un notevole interesse nel campo della ricerca in biologia molecolare e cellulare. Questi composti sono strumenti preziosi per studiare le funzioni e i ruoli regolatori di FBXO10 in vari processi cellulari, tra cui la regolazione del ciclo cellulare, la riparazione del DNA e il controllo di qualità delle proteine. Inibendo FBXO10, i ricercatori possono acquisire conoscenze sui substrati specifici a cui si rivolge, consentendo una migliore comprensione del modo in cui questa proteina contribuisce al mantenimento dell'omeostasi cellulare e alla progressione di varie malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib si lega al proteasoma 26S con elevata affinità e specificità, inibendone l'attività, il che può influire indirettamente sul ruolo di FBXO10 nella degradazione delle proteine. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Il carfilzomib è un inibitore irreversibile del proteasoma che può alterare il turnover delle proteine, influenzando potenzialmente il processo di degradazione in cui è coinvolto FBXO10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore reversibile del proteasoma che può inibire la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando così indirettamente il percorso di FBXO10. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Ixazomib inibisce selettivamente e reversibilmente il proteasoma 20S, il che potrebbe influenzare la via di degradazione proteica che coinvolge FBXO10. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib, un inibitore orale del proteasoma, può interferire con la degradazione proteasomica, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di FBXO10. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina si lega in modo irreversibile al proteasoma e lo inibisce, il che può alterare il normale funzionamento di FBXO10 nella degradazione delle proteine. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo e irreversibile del proteasoma, in grado di ostacolare la via proteolitica che include FBXO10. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Delanzomib è un inibitore del proteasoma che può interrompere la degradazione delle proteine, influenzando così potenzialmente i processi biologici in cui FBXO10 partecipa. | ||||||